phenyl N-[4-[4-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-(1-propan-2-ylsulfonylcyclopropyl)pyrimidin-2-yl]phenyl]carbamate | 1101817-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-[4-[4-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-(1-propan-2-ylsulfonylcyclopropyl)pyrimidin-2-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 1101817-81-5
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₅S
• 分子量: 536.652
• InChiKey: BZQGSXHFICHKSB-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-[4-[4-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-(1-propan-2-ylsulfonylcyclopropyl)pyrimidin-2-yl]phenyl]carbamate 、 甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-1-[4-[4-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-(1-propan-2-ylsulfonylcyclopropyl)pyrimidin-2-yl]phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Compounds - 945

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，例如在治疗增殖性疾病如癌症，特别是由mTOR激酶和/或一个或多个PI3K酶介导的疾病。

  公开号：

  US20090018134A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-(1-propan-2-ylsulfonylcyclopropyl)pyrimidin-2-yl]aniline 、 氯甲酸苯酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 phenyl N-[4-[4-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-(1-propan-2-ylsulfonylcyclopropyl)pyrimidin-2-yl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Compounds - 945

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，例如在治疗增殖性疾病如癌症，特别是由mTOR激酶和/或一个或多个PI3K酶介导的疾病。

  公开号：

  US20090018134A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS 945<br/>[FR] COMPOSÉS 945
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009007748A2

  公开（公告）日：2009-01-15

  A compound of formula (I) or a pharamaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, for example in the treatment of proliferative disease such as cancer and particularly in disease mediated by an mTOR kinase and/or one or more PI3K enzyme.