3-chloro-4-(methylamino)benzonitrile | 329365-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-(methylamino)benzonitrile
• 英文别名: 2-chloro-4-cyano-N-methylaniline；3-Chloro-4-methylaminobenzonitrile
• CAS: 329365-26-6
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• 分子量: 166.61
• InChiKey: MWVIHOPQURQBCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-(methylamino)benzonitrile 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-chloro-4-(methylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZOPYRAN AND BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Benzopyran和benzoxepin的化合物I和II的分子式，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括p110 alpha和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用分子式I和II的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20090247567A1
• 作为产物：
  描述：

  在 [RuCl2(p-cymene)]2 、 丙烯酸甲酯（MA） 、 二苯基乙炔 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到3-chloro-4-(methylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  钌催化的O-甲基苯并氧肟基卤化物的分子内选择性卤化：卤代芳族腈的新途径。

  摘要：

  在Ru催化剂和配体二苯乙炔的存在下，O-甲基苯并氧肟基卤化物的分子内卤化以高度区域选择性的方式提供了卤素取代的芳族腈。此外，在NaN 3和I 2的存在下，取代的腈被转化为取代的四唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc41124a

文献信息

• Farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030087940A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Substituted imidazoles and thiazoles having the formula 1 are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

  具有以下化学式的取代咪唑和噻唑对抑制法尼基转移酶具有用处。还公开了抑制法尼基转移酶的组合物和在患者中抑制法尼基转移酶的方法。
• 一种芳香族化合物的卤化方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN113620811B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明属于有机合成领域，尤其涉及一种芳香卤代物的合成，具体涉及芳胺、咔唑和苯酚类等芳香类化合物制备相应邻位卤代产物的合成方法。本发明按所需计量比加入金属磺酸根盐类催化剂，芳胺、咔唑和苯酚等含氢‑杂原子键的芳香族化合物反应底物，卤化试剂和反应溶剂，在特定反应温度下，经过特定反应时间后，冷却至室温、打开反应容器；将反应液经过有机溶剂萃取、干燥剂干燥后，再通过柱层析分离确定反应产物产率，核磁表征确定结构；或通过气相(质)色谱法确定反应产物产率。采用该方法，本发明在廉价的金属盐催化剂下，可以以中等到优秀的产率，获得多种邻位取代的溴代和氯代产物。
• Pyrrolidinyl and pyrrolinyl ethylamine compounds as kappa agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06201007B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  A compound of the following formula: and the salts thereof wherein A is hydrogen, halo, or hydroxy, broken line represents an optional double bond with proviso that if the broken line is a double bond, then A is absent; Ar1 is optionally substituted phenyl; Ar2 is aryl or heteroaryl selected from phenyl, napththyl, or pyridyl, the aryl or heteroaryl being optionally substituted; R1 is hydrogen, hydroxy, or C1-C4 alkyl; and R2 and R3 are independently selected from optionally substituted C1-C7 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, or R2 and R3, together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted pyrrolidine. These compounds are useful as kappa agonists.

  以下化合物的结构式及其盐，其中A为氢、卤素或羟基，虚线表示可选的双键，但条件是如果虚线是双键，则A不存在；Ar1是可选择取代的苯基；Ar2是苯基、萘基或吡啶基中选择的芳基或杂环芳基，该芳基或杂环芳基可选择取代；R1为氢、羟基或C1-C4烷基；R2和R3独立选择自可选择取代的C1-C7烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基，或R2和R3与它们附着的氮原子一起形成可选择取代的吡咯烷。这些化合物可用作kappa激动剂。
• [EN] FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002074747A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Substituted imidazoles and thiazoles having formula (I), are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

  具有公式（I）的替代咪唑和噻唑可用于抑制法尼醇转移酶。还公开了抑制法尼醇转移酶的组合物和在患者中抑制法尼醇转移酶的方法。
• Farnesyltransferase Inhibitors
  申请人：Claiborne K. Akiyo

  公开号：US20060264476A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Substituted imidazoles and thiazoles having the formula are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

  具有以下公式的取代咪唑和噻唑对于抑制法尼酰转移酶是有用的。还披露了抑制法尼酰转移酶的组合物和在患者中抑制法尼酰转移酶的方法。