9-(4-methoxy-benzyloxy)-4-phenyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-ylamine | 1296835-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 9-(4-methoxy-benzyloxy)-4-phenyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-phenyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1296835-87-4
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O₂
• 分子量: 395.461
• InChiKey: UKDOCBDMJZQCRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-methoxy-benzyloxy)-4-phenyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-ylamine 在 氧气 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-amino-9-hydroxy-4-phenyl-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-9-[4-(4-METHOXY-PHENOXY)-PIPERIDIN-1-YL]-4-PHENYL-INDENO[1,2-D]PYRIMIDIN-5-ONE AND ITS USE AS A HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  本发明涉及一种新型芳基茚嘧啶A及其治疗和预防用途。所治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。

  公开号：

  US20110105540A1
• 作为产物：
  描述：

  7-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-(4-methoxy-benzyloxy)-4-phenyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-9-[4-(4-METHOXY-PHENOXY)-PIPERIDIN-1-YL]-4-PHENYL-INDENO[1,2-D]PYRIMIDIN-5-ONE AND ITS USE AS A HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  本发明涉及一种新型芳基茚嘧啶A及其治疗和预防用途。所治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。

  公开号：

  US20110105540A1

文献信息

• HETEROARYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JACKSON Paul F.

  公开号：US20110105494A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention relates to a novel arylindenopyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease. wherein X, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification.

  这项发明涉及一种新型芳基吲哚嘧啶A及其治疗和预防用途。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。其中X、R2、R3和R4如规范中定义。
• 2-AMINO-9-[4-(4-METHOXY-PHENOXY)-PIPERIDIN-1-YL]-4-PHENYL-INDENO[1,2-D]PYRIMIDIN-5-ONE AND ITS USE AS A HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：JACKSON Paul F.

  公开号：US20110105540A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention relates to a novel arylindenopyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  本发明涉及一种新型芳基茚嘧啶A及其治疗和预防用途。所治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ARYLINDÉNOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES EXTRÊMEMENT SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE A2A
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011053511A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention relates to a novel arylindenopyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease. Formula (I) wherein X, R2, R3, and R4 are as defined in the specification.
• HETEROCYCLYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JACKSON Paul F.

  公开号：US20110105493A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention relates to a novel arylindenopyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease. wherein X, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification.

  这项发明涉及一种新的芳基吲哚吡啶，A，以及其治疗和预防用途。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。其中X，R2，R3和R4如规范中定义。