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dimethyl (4R,5R)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate | 189322-76-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl (4R,5R)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl (4R,5R)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate化学式
CAS
189322-76-7
化学式
C14H16O7
mdl
——
分子量
296.277
InChiKey
UMFKTUZMQBWGSO-GHMZBOCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴苯甲醚dimethyl (4R,5R)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylatemagnesium 作用下, 生成 4-{(4R,5R)-4,5-Bis-[hydroxy-bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl}-phenol
    参考文献:
    名称:
    聚合物接枝的Ti-TADDOL络合物。制备并用作Diels-Alder反应的催化剂。
    摘要:
    已经评估了用于制备用包含α,α,α′,α′-四芳基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇(TADDOL)结构的手性片段官能化的聚合物的不同策略。当在溶液中制备含OH酚基(17和18)的TADDOL衍生物,然后通过在含有NaH和少量18C6和NBu(4)I的THF中反应选择性地锚定至氯甲基化聚合物时,可获得最佳结果。具有所需功能的树脂19已经以此方式制备。该程序允许在具有不同负载和交联度的PS-DVB聚合物中以及在SMOP树脂上有效引入该官能团。这些官能化的树脂已用于制备Ti-TADDOL负载的配合物,该配合物已在环戊二烯与3-巴豆酰基-1,3-恶唑烷二-2-酮的反应中作为催化剂进行了测试。尽管获得的所有聚合物均有效地催化了该反应,但是仅由α,α,α′,α′-四,3,5-二甲基苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇制得的聚合物引起不对称性。
    DOI:
    10.1021/jo961454a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    聚合物接枝的Ti-TADDOL络合物。制备并用作Diels-Alder反应的催化剂。
    摘要:
    已经评估了用于制备用包含α,α,α′,α′-四芳基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇(TADDOL)结构的手性片段官能化的聚合物的不同策略。当在溶液中制备含OH酚基(17和18)的TADDOL衍生物,然后通过在含有NaH和少量18C6和NBu(4)I的THF中反应选择性地锚定至氯甲基化聚合物时,可获得最佳结果。具有所需功能的树脂19已经以此方式制备。该程序允许在具有不同负载和交联度的PS-DVB聚合物中以及在SMOP树脂上有效引入该官能团。这些官能化的树脂已用于制备Ti-TADDOL负载的配合物,该配合物已在环戊二烯与3-巴豆酰基-1,3-恶唑烷二-2-酮的反应中作为催化剂进行了测试。尽管获得的所有聚合物均有效地催化了该反应,但是仅由α,α,α′,α′-四,3,5-二甲基苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇制得的聚合物引起不对称性。
    DOI:
    10.1021/jo961454a
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文献信息

  • Polymer-Grafted Ti−TADDOL Complexes. Preparation and Use as Catalysts in Diels−Alder Reactions
    作者:Belen Altava、M. Isabel Burguete、Beatriz Escuder、Santiago V. Luis、Rosa V. Salvador、José M. Fraile、José A. Mayoral、Ana J. Royo
    DOI:10.1021/jo961454a
    日期:1997.5.1
    of this functional group in PS-DVB polymers with different loading and cross-linking degrees, as well as on SMOP resins. These functionalized resins have been used to prepare Ti-TADDOL-supported complexes which have been tested as catalysts in the reaction of cyclopentadiene with 3-crotonoyl-1,3-oxazolidin-2-one. Although all the polymers obtained efficiently catalyze the reaction, only the one prepared
    已经评估了用于制备用包含α,α,α′,α′-四芳基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇(TADDOL)结构的手性片段官能化的聚合物的不同策略。当在溶液中制备含OH酚基(17和18)的TADDOL衍生物,然后通过在含有NaH和少量18C6和NBu(4)I的THF中反应选择性地锚定至氯甲基化聚合物时,可获得最佳结果。具有所需功能的树脂19已经以此方式制备。该程序允许在具有不同负载和交联度的PS-DVB聚合物中以及在SMOP树脂上有效引入该官能团。这些官能化的树脂已用于制备Ti-TADDOL负载的配合物,该配合物已在环戊二烯与3-巴豆酰基-1,3-恶唑烷二-2-酮的反应中作为催化剂进行了测试。尽管获得的所有聚合物均有效地催化了该反应,但是仅由α,α,α′,α′-四,3,5-二甲基苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇制得的聚合物引起不对称性。
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