5-乙烯基吡啶-2-胺 | 62114-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-乙烯基吡啶-2-胺
• 英文名称: 5-vinylpyridin-2-amine
• 英文别名: 5-Ethenylpyridin-2-amine
• CAS: 62114-80-1
• 化学式: C₇H₈N₂
• 分子量: 120.154
• InChiKey: XAAXDZQKMSPHLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙烯基吡啶-2-胺 在 palladium-carbon 氢气 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 0.24 g of the title compound as a pale yellow oil的产率得到5-乙基-吡啶-2-基胺
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing condensed cyclic compound having a pyrazolyl group as a substituent group and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  本发明揭示了具有抑制STAT6激活活性的式（I）的化合物和组合物，其中X代表喹啉，异喹啉，喹唑啉或咪唑吡啶; Y代表苯基，哌嗪基，吡啶基，噻吩基，噻唑基，氧硫噻唑基或氧硫氮杂二唑基; 变量Z，n，R1，R2，R3和R4如权利要求所定义。

  公开号：

  US07074801B1
• 作为产物：
  描述：

  3-vinylpyridine 1-oxide 在 C.I.酸性橙108 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-乙烯基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  通过 N-(2-吡啶基)吡啶鎓盐从吡啶 N-氧化物中温和、一般和区域选择性合成 2-氨基吡啶

  摘要：

  已经证明和研究了从吡啶N-氧化物通过其相应的N- (2-吡啶基)吡啶鎓盐合成 2-氨基吡啶。该反应序列的特征在于将N-氧化物高度区域选择性地转化为其吡啶鎓盐，然后将吡啶鎓部分水解分解以提供 2-氨基吡啶产物。该方法与广泛的官能团兼容，具有可扩展性，并且具有廉价试剂的特点。15 N-标记结果给出了与 Zincke 反应机制一致的产品。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1719865

文献信息

• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) WITH NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT (ADC) AVEC DES INHIBITEURS DE NAMPT
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2021013693A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Conjugate of a binder having formula (AA) wherein AB stands for a binder, Z' stands for a linker, D stands for an active component which is a NAMPT inhibitor and its use as pharmaceuticals.

  一个具有化学式（AA）的粘合剂的共轭物，其中AB代表粘合剂，Z'代表连接剂，D代表一种活性成分，即NAMPT抑制剂，并且其用作药物。
• [EN] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO`4,3-D!PYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION<br/>[FR] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO`4,3-D!PYRIMIDINES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004096810A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及到式(I)的化合物。
• Design, Synthesis, and Evaluation of PD-1/PD-L1 Antagonists Bearing a Benzamide Scaffold
  作者：Lu Lu、Zhihao Qi、Tianyu Wang、Xiangyu Zhang、Kuojun Zhang、Kaizhen Wang、Yao Cheng、Yibei Xiao、Zheng Li、Sheng Jiang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00646

  日期：2022.4.14

  small-molecule inhibitors of the PD-1/PD-L1 pathway have been reported, no small-molecule inhibitors have been approved for cancer treatment. In this work, a series of novel benzamide derivatives were designed, synthesized, and evaluated to find effective inhibitors of the PD-1/PD-L1 interaction. The most potent compound D2 exhibited better activity than that of BMS202, with an IC50 of 16.17 nM. D2 could

  几种靶向程序性细胞死亡-1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 的抗体已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于癌症治疗。尽管已经报道了许多PD-1/PD-L1通路的小分子抑制剂，但还没有小分子抑制剂被批准用于癌症治疗。在这项工作中，设计、合成和评估了一系列新型苯甲酰胺衍生物，以找到 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。最有效的化合物D2表现出比 BMS202 更好的活性，IC 50为 16.17 nM。D2可有效激活PBMC中T细胞的抗肿瘤免疫。化合物D2的拟议结合模式通过对接分析进行了调查。这些结果表明化合物D2是一种很有前途的先导化合物，可用于进一步开发。
• Compounds and methods for inhibition of HIV and related viruses
  申请人：Medivir AB

  公开号：US20040116418A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods of inhibiting and treating HIV and related viruses, and methods for cocrystallizing reverse transcriptase in vitro, inhibition of the replication of HIV and related viruses thereof.

  本发明涉及抑制和治疗HIV及相关病毒的化合物、组合物和方法，以及体外共结晶逆转录酶的方法，抑制HIV及相关病毒的复制。
• Novel pharmaceuticals
  申请人：Bell Simon Andrew

  公开号：US20050043325A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of formula (I)

  该发明涉及式(I)的化合物。