benzyl [(3R,4R)-4-allyl-5-oxotetrahydrofuran-3-yl]carbamate | 921752-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl [(3R,4R)-4-allyl-5-oxotetrahydrofuran-3-yl]carbamate
• 英文别名: Benzyl[(3r,4r)-4-allyl-5-oxotetrahydrofuran-3-yl]carbamate；benzyl N-[(3R,4R)-5-oxo-4-prop-2-enyloxolan-3-yl]carbamate
• CAS: 921752-04-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: XXAKZAQZBJFUHI-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-7-ylamine-bis-hydrochloride 、 benzyl [(3R,4R)-4-allyl-5-oxotetrahydrofuran-3-yl]carbamate 、 三甲基铝 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl {(1R,2R)-1-hydroxymethyl-2-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ylcarbamoyl)pent-4-enyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted amides and their use as medicaments

  摘要：

  公式(I)中的取代酰胺，其中D、L、M、W和B的定义如规范中所述，或其互变异构体、对映异构体或盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20070032473A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-氧代四氢呋喃-3-氨基甲酸苄酯 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以35%的产率得到benzyl [(3R,4R)-4-allyl-5-oxotetrahydrofuran-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted amides and their use as medicaments

  摘要：

  式（I）中的取代酰胺，其中D、L、M、W和B的定义如规范中所述，或其互变异构体、对映体或盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20070032473A1

文献信息

• MCGARVEY, G. J.;HINER, R. N.;MATSUBARA, YOSHIO;OH, TAEBOEM, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 27, 2733-2736
  作者：MCGARVEY, G. J.、HINER, R. N.、MATSUBARA, YOSHIO、OH, TAEBOEM

  DOI：——

  日期：——
• Substituted amides and their use as medicaments
  申请人：Gerlach Kai

  公开号：US20070032473A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Substituted amides of formula (I) wherein D, L, M, W, and B are defined as in the specification, or a tautomer, enantiomer, or salt thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  式（I）中的取代酰胺，其中D、L、M、W和B的定义如规范中所述，或其互变异构体、对映体或盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。