4-(2-methoxycarbonylthiophen-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid t-butyl ester | 1334394-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-(2-methoxycarbonylthiophen-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-methoxycarbonylthiophen-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1334394-47-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄S
• 分子量: 323.413
• InChiKey: QXPSRUOEJJTBSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxycarbonylthiophen-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid t-butyl ester 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 偶氮二甲酸二异丙酯 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 4-[2-(3-chlorophenoxymethyl)thiophen-3-yl]piperidine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL)PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及如下公式I的化合物： 其中X，HAr，a，以及R1至R6如说明书所述，或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的方法和中间体。

  公开号：

  US20110230495A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 PdCl2(dppf)*CHCl3 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(2-methoxycarbonylthiophen-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL)PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及如下公式I的化合物： 其中X，HAr，a，以及R1至R6如说明书所述，或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的方法和中间体。

  公开号：

  US20110230495A1

文献信息

• 1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL) PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：Stangeland Eric L.

  公开号：US20130324550A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to compounds of formula I: where X, HAr, a, and R 1 through R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及以下公式I的化合物：其中X、HAr、a和R1至R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。公式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这样的化合物的制药组合物；使用这样的化合物的方法；以及制备这样的化合物的过程和中间体。
• 1-(2-phenoxymethylheteroaryl)piperidine and piperazine compounds
  申请人：Stangeland Eric L.

  公开号：US08530663B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The invention relates to compounds of formula I: where X, HAr, a, and R1 through R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及I式化合物：其中X、HAr、a和R1至R6如规范所定义，或其药学上可接受的盐。I式化合物为5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Preparation of 3,4-fused-spiro[furan-5(5H),4′-piperidin]-2-one
  作者：Jian Liu、Tianying Jian、Liangqin Guo、Tzvetomira Atanasova、Ravi P. Nargund

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.035

  日期：2009.9

  A general method for the preparation of various 3,4-fused-spiro[furan-5(5H),4'-piperidini-2-one with high yield is reported. The formation of spiro[furarione-piperidine] structure was achieved by a Suzuki coupling, followed by an iodolactonization reaction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8530663B2
  申请人：——

  公开号：US8530663B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• [EN] 1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL)PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1-(2-PHÉNOXYMÉTHYLHÉTÉROARYL)PIPÉRIDINE ET PIPÉRAZINE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2011119461A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to compounds of formula I: (I) where X, HAr, a, and R1 through R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.