5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one | 119933-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-(3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one；5-(3-Methylphenyl)-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 119933-33-4
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD11046704
• 分子量: 176.175
• InChiKey: XMCUHRQSGWGCCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethyl-3-[(3-methylbenzoyl)amino]urea 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Some 1-aroyl-4,4-dialkylsemicarbazides and their cyclization to afford 5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810111

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：WO2020043866A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  A compound for use in the treatment of a disease ameliorated by the inhibition of Notum of formula (I): (I)

  一种用于治疗通过抑制公式（I）中的Notum改善的疾病的化合物：（I）
• Palladium-Catalyzed Oxidative O–H/N–H Carbonylation of Hydrazides: Access to Substituted 1,3,4-Oxadiazole-2(3<i>H</i>)-ones
  作者：Fanghua Ji、Xianwei Li、Wei Guo、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00664

  日期：2015.6.5

  cyclocarbonylation provides an efficient and direct approach for the construction of valuable 1,3,4-oxadiazole-2(3H)-ones and their derivatives. The reaction also facilitated the convenient synthesis of BMS-191011, an opener of the cloned large-conductance Ca2+-activated potassium channel, providing an attractive method for medicinal chemistry.

  开发了一种新颖的钯催化的C–O，C–N键形成的氧化环化反应。分子内环羰基化为构建有价值的1,3,4-恶二唑-2（3 H）-ones及其衍生物提供了一种有效而直接的方法。该反应还促进了BMS-191011的便捷合成，BMS-191011是克隆的大电导Ca 2+活化的钾通道的开放剂，为药物化学提供了有吸引力的方法。
• 一种医药中间体噁唑酮类化合物的合成方法
  申请人：成都市科隆化学品有限公司

  公开号：CN105503767B

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明涉及一种下式(III)化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、氧化剂、氮源化合物和活化剂的存在下，下式(I)化合物与式(II)的甲醛发生反应，反应结束后，经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素。所述方法通过催化剂、氧化剂、氮源化合物和活化剂以及溶剂的综合选择和协同，从而可以高产率得到目的产物，在医药中间体合成领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力。
• DIAZENIUMDIOLATE HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20130289003A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  A compound having the structure: useful for treating hypertension, Pulmonary Arterial Hypertension (PAH), congestive heart failure, conditions resulting from excessive water retention, cardiovascular disease, diabetes, oxidative stress, endothelial dysfunction, cirrhosis, pre-eclampsia, osteoporosis or nephropathy.

  一种具有下列结构的化合物：用于治疗高血压、肺动脉高压症（PAH）、充血性心力衰竭、由过度水潴留引起的疾病、心血管疾病、糖尿病、氧化应激、内皮功能障碍、肝硬化、先兆子痫、骨质疏松症或肾病。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOBENZYL HETEROARYL COMPOUNDS AS EGFR AND/OR PI3K INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE D'AMINOBENZYLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR ET/OU DE PI3K
  申请人：MEKANISTIC THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2022140456A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  This disclosure is in the field of medicinal chemistry, and relates to a new class of small-molecules having the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or an enantiomer, a mixture of enantiomers, a mixture of two or more diastereomers, or an isotopic variant thereof, wherein the variables Ring A, X, R1a, R1b, R2, R3, R4, m, n, and p are described herein, which function as dual inhibitors of EGFR proteins and PI3K proteins. The disclosure further relates to the use of the compounds described herein as therapeutics for the treatment of diseases and conditions mediated by EGFR proteins and/or PI3K proteins, such as cancer and other diseases.

  本公开涉及药物化学领域，涉及一类新的小分子化合物，其具有式I，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，或其对映体，对映体混合物，两个或两个以上的非对映异构体混合物，或其同位素变体，其中变量环A、X、R1a、R1b、R2、R3、R4、m、n和p在本文中有所描述，其作为EGFR蛋白和PI3K蛋白的双重抑制剂。本公开进一步涉及将所述化合物用作治疗EGFR蛋白和/或PI3K蛋白介导的疾病和病状的治疗剂，例如癌症和其他疾病。