Isopropylmethylsulfonium phenacylide | 22497-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Isopropylmethylsulfonium phenacylide
• 英文别名: Isopropylmethylsulfoniumphenacylid；(2E)-2-[methyl(propan-2-yl)-λ4-sulfanylidene]-1-phenylethanone
• CAS: 22497-95-6
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: XFGBGMAGFSNFMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropylmethylsulfonium phenacylide 生成 异丁基苯基酮
  参考文献：
  名称：

  ZHANG, JIAN-JIAN;SCHUSTER, GARY B., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N8, C. 7149-7155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-phenacyl-propan-2-ylsulfanium;tetrafluoroborate 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZHANG, JIAN-JIAN;SCHUSTER, GARY B., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N8, C. 7149-7155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic Sulfides(II) as a Novel Catalyst. V. Structure, Nucleophilicity, and Steric Compression of Stabilized Sulfur Ylides as Observed by¹³C-NMR Spectroscopy
  作者：Haruo Matsuyama、Hiroshi Minato、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.50.3393

  日期：1977.12

  13C chemical shifts and 13C–H spin coupling constants (179.7 Hz) of the ylide carbons of two dialkylsulfonium phenacylides show that the ylide carbons are basically sp2. Large upfield shifts (−9.5–−11.8 ppm) of carbonyl carbon signals (δC 181.7 and 179.2) of the ylides from those of the corresponding salts (δC 191.2 and 191.0) suggest significant contribution of a betaine structure. The 13C-NMR spectrum

  两种二烷基锍苯内酯的叶立德碳的 13C 化学位移和 13C-H 自旋耦合常数 (179.7 Hz) 表明叶立德碳基本上是 sp2。叶立德的羰基碳信号（δC 181.7 和 179.2）与相应盐（δC 191.2 和 191.0）的羰基碳信号（δC 181.7 和 179.2）的大高场偏移（-9.5–-11.8 ppm）表明甜菜碱结构的重要贡献。甲基异丙基苯甲酰锍的 13C-NMR 谱显示异丙基的两个非等价甲基信号（δC 17.9 和 18.4）。用几种烷基锍双（甲氧基羰基）甲基化物和三烷基锍盐观察到对叶立德碳化学位移的空间γ效应。
• Ylidions: a new reactive intermediate prepared by photosensitized one-electron oxidation of phenacyl sulfonium ylides
  作者：Jian Jian Zhang、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00200a038

  日期：1989.8

  Par photolyse, photosensibilise par le dicyano-9,10 anthracene, d'α-benzoyl S,S-dialkyl sulfoniomethanures on obtient intermediairement des α-dimethylsulfonio β-oxo phenethyles. Par transposition de cet intermediaire on obtient principalement des derives de tetrahydro-1,2,3,4 naphtalenones-1, de cyclopropanes et de propiophenones

  对二氰基-9,10 蒽、d'α-苯甲酰基 S,S-二烷基磺酰甲烷在 α-二甲基磺基 β-氧代苯乙基上的钝性中间体进行光解、光敏化。在 obtient principalement des 派生 de tetrahydro-1,2,3,4naphtalenones-1, de cyclopropanes et de propiophenones 上的 Par transposition de cet intermediaire
• ZHANG, JIAN-JIAN;SCHUSTER, GARY B., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N8, C. 7149-7155
  作者：ZHANG, JIAN-JIAN、SCHUSTER, GARY B.

  DOI：——

  日期：——