p-methylsulfonyl dibromotoluene | 33460-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methylsulfonyl dibromotoluene
• 英文别名: 1-(Dibromomethyl)-4-methylsulfonylbenzene；1-(dibromomethyl)-4-methylsulfonylbenzene
• CAS: 33460-70-7
• 化学式: C₈H₈Br₂O₂S
• 分子量: 328.024
• InChiKey: JRRKYOFPKIKWOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲砜基甲苯 在 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以295.2 g的产率得到p-methylsulfonyl dibromotoluene
  参考文献：
  名称：

  一种对甲砜基甲苯的溴化方法

  摘要：

  本发明公开了一种对甲砜基甲苯的溴化方法，将对甲砜基甲苯溶于惰性有机溶剂中形成混合溶液；向混合溶液中加入氢溴酸水溶液和双氧水溶液进行溴化反应；反应结束后，回收惰性有机溶剂得到对甲砜基溴代甲苯。

  公开号：

  CN106957250B

文献信息

• FLORFENICOL SYNTHESIZING METHOD
  申请人：MASTEAM BIO-TECH CO. LTD.

  公开号：US20160318859A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention discloses a new florfenicol synthesizing method. The method synthesizes florfenicol products meeting requirements of the Drug Administration by a series of combinations of cyclization, selective reduction, fluorinated open ring, deprotection and acylation, hydroxyl sulfoacid esterified configuration converting reaction, hydrolysis reaction and the like. The synthesizing method of the present invention utilizing chiral amine closed-ring aziridine three-membered ring uses a physical separation method to repeatedly purify chiral aminoketone of high yield obtaining single R configuration, and uses selective reduction and converts the configuration to obtain florfenicol, greatly improving atom economy, while avoiding waste water pollution caused by the existing process, and greatly reducing costs for treating waste water and reducing pollution to the environment, thus lowering costs and simplifying the process. In addition, the present invention uses triethylamine hydrofluoride as a fluorinated open-ring reagent, to improve safety of a liquid reaction compared to a gas reaction and reduce corrosion of equipment, facilitating industrial production.

  本发明公开了一种新的氟苄胺合成方法。该方法通过一系列环化、选择性还原、氟开环、去保护、酰化、羟基磺酸酯化构型转化反应、水解反应等组合，合成符合药品管理局要求的氟苄胺产品。本发明的合成方法利用手性胺闭环环氮丙烷三元环，采用物理分离方法重复纯化高产量的手性氨酮，获得单一的R构型，并利用选择性还原将构型转化为氟苄胺，大大提高了原子经济性，同时避免了现有工艺造成的废水污染，显著降低了处理废水成本，减少对环境的污染，从而降低成本并简化了工艺。此外，本发明使用三乙胺氢氟化物作为氟开环试剂，相比气相反应，提高了液相反应的安全性，减少了对设备的腐蚀，有利于工业生产。
• 一种对甲砜基甲苯的溴化方法
  申请人：湖北君尚科技有限公司

  公开号：CN106957250B

  公开（公告）日：2019-04-09

  本发明公开了一种对甲砜基甲苯的溴化方法，将对甲砜基甲苯溶于惰性有机溶剂中形成混合溶液；向混合溶液中加入氢溴酸水溶液和双氧水溶液进行溴化反应；反应结束后，回收惰性有机溶剂得到对甲砜基溴代甲苯。
• US9951000B2
  申请人：——

  公开号：US9951000B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• 一种对甲砜基苯甲酸的制备方法
  申请人：潍坊润谱化学有限公司

  公开号：CN113493401B

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明涉及一种对甲砜基苯甲酸的制备方法，其解决了传统工艺对甲砜基苯甲酸的制备方法存在选择性差、环境污染严重、废水量大、固废多难处理的技术问题，其包括以下步骤：(1)溴化；(2)水解；(3)碱化歧化；(4)酸化中和。本发明广泛应用于阻燃剂合成技术领域。