(4-Methoxy-phenyl)-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-amine | 331851-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (4-Methoxy-phenyl)-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-amine
• 英文别名: 4-methoxy-N-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methyl]aniline
• CAS: 331851-41-3
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O
• 分子量: 267.33
• InChiKey: XTVNAPYDDICPMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  35 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Zn(DMF)₆][B₁₀H₁₀] 、 (4-Methoxy-phenyl)-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-amine 以 乙腈 为溶剂， 以71 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑配位锌(II)和镉(II)与近十硼酸阴离子配合物的结构变化

  摘要：

  锌(II)和镉(II)与苯并咪唑衍生物Bz–CH=N–R (L)、Bz–CH–NH–R (L)络合的特点（Bz是1-甲基苯并咪唑，R是4-甲氧基苯基），研究了在十硼酸根阴离子存在下的 Bz–N=CH–R（L；Bz 是 1-丙基苯并咪唑，R 是苯酚）。获得了许多具有不同簇阴离子配位模式的新型混合配体配合物并进行了结构表征：{Cd(L)[BH–κB1,B2]}∙2CHCN和{Cd(L)[BH–κB2,B6] } 与 [BH] 阴离子，通过硼笼的顶端 (B1B2) 或赤道 (B2B6) 边缘由金属原子配位，以及配合物 {ZnL(CHCN)[BH–κB1,B2,B3] 的第一个例子]}、{Zn(Bz–NH)(DMSO)[BH–κB1,B2,B3]}∙3CHCN 和 {Cd(Bz–NH)(DMF)[BH–κB1,B2,B3]}∙2CHCN β-十硼酸阴离子的面部（B1B2B3）协调。首次计算了具有配位

  DOI：

  10.1016/j.poly.2024.117012