2-(3-(1-phenylallyl)phenyl)-1,3-dioxolane | 1613250-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(1-phenylallyl)phenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[3-(1-Phenylprop-2-enyl)phenyl]-1,3-dioxolane；2-[3-(1-phenylprop-2-enyl)phenyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 1613250-38-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: LORFSYIFDQUPPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 、 2-(3-溴苯基)-1,3-二氧烷 在 palladium diacetate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三环己基膦 作用下， 反应 36.0h， 以87%的产率得到2-(3-(1-phenylallyl)phenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  通过去质子交叉偶联对未活化的烯丙芳烃进行化学和区域选择性 C(sp3)?H 芳基化

  摘要：

  芳基溴化物、烯丙基苯、碱和钯催化剂的组合通常会导致 Heck 反应。在这里，我们结合了这些相同的试剂，但通过使用强碱来覆盖 Heck 途径。在 LiN(SiMe 3 ) 2存在下，烯丙基苯衍生物经历可逆去质子化。得到的烯丙基锂中间体金属转移为 LPdAr(Br) 和还原消除提供 1,1-二芳基丙-2-烯，Heck 反应无法获得。这种去质子交叉偶联过程中的区域选择性受催化剂控制并且非常高。

  DOI：

  10.1002/anie.201309084

文献信息

• Chemo- and Regioselective C(sp³)H Arylation of Unactivated Allylarenes by Deprotonative Cross-Coupling
  作者：Nusrah Hussain、Gustavo Frensch、Jiadi Zhang、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1002/anie.201309084

  日期：2014.4.1

  Transmetalation of the resulting allyllithium intermediate to LPdAr(Br) and reductive elimination provide the 1,1‐diarylprop‐2‐enes, which are not accessible by the Heck reaction. The regioselectivity in this deprotonative cross‐coupling process is catalyst‐controlled and very high.

  芳基溴化物、烯丙基苯、碱和钯催化剂的组合通常会导致 Heck 反应。在这里，我们结合了这些相同的试剂，但通过使用强碱来覆盖 Heck 途径。在 LiN(SiMe 3 ) 2存在下，烯丙基苯衍生物经历可逆去质子化。得到的烯丙基锂中间体金属转移为 LPdAr(Br) 和还原消除提供 1,1-二芳基丙-2-烯，Heck 反应无法获得。这种去质子交叉偶联过程中的区域选择性受催化剂控制并且非常高。