5-methoxy-2-(1-(methoxyimino)ethyl)benzonitrile | 1447826-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-2-(1-(methoxyimino)ethyl)benzonitrile
• 英文别名: 5-methoxy-2-(N-methoxy-C-methylcarbonimidoyl)benzonitrile
• CAS: 1447826-87-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: ZDFVTSKEYNHIIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 5-methoxy-2-(1-(methoxyimino)ethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  铑催化芳烃与 N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺的直接 C-H 氰化

  摘要：

  首次开发了 Rh 催化的 CH 氰化反应，作为合成芳香腈的实用方法。N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺是一种用户友好的氰化试剂，用于转化。在这个 CH 氰化过程中可以使用许多不同的导向基团，并且该反应可以容忍各种合成上重要的官能团。

  DOI：

  10.1021/ja405742y

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Directed C–H Cyanation of Arenes with <i>N-</i>Cyano-<i>N</i>-phenyl-<i>p</i>-toluenesulfonamide
  作者：Tian-Jun Gong、Bin Xiao、Wan-Min Cheng、Wei Su、Jun Xu、Zhao-Jing Liu、Lei Liu、Yao Fu

  DOI：10.1021/ja405742y

  日期：2013.7.24

  A Rh-catalyzed directed C-H cyanation reaction was developed for the first time as a practical method for the synthesis of aromatic nitriles. N-Cyano-N-phenyl-p-toluenesulfonamide, a user-friendly cyanation reagent, was used in the transformation. Many different directing groups can be used in this C-H cyanation process, and the reaction tolerates a variety of synthetically important functional groups

  首次开发了 Rh 催化的 CH 氰化反应，作为合成芳香腈的实用方法。N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺是一种用户友好的氰化试剂，用于转化。在这个 CH 氰化过程中可以使用许多不同的导向基团，并且该反应可以容忍各种合成上重要的官能团。