2,4-dimethoxy-N,N-bis(1-methylethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-N,N-bis(1-methylethyl)benzamide
• 英文别名: N,N-diisopropyl-2,4-dimethoxybenzamide；2,4-dimethoxy-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: KTDHZTSOMKXQOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-N,N-bis(1-methylethyl)benzamide 在 三溴化硼 作用下， 以 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-dihydroxy-N,N-bis(1-methylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted amidino compounds, their manufacture and methods of treatment

  摘要：

  该发明涉及具有以下式（I）的化合物，其中C(.dbd.NH)--NHR.sub.3基团可以是互变异构体或同分异构体形式，并且其药学上可接受的盐，其中：R.sub.1是氨基，可以是由来自脂肪烃基、芳基烃基、芳基或环脂烃基的取代基单取代或双取代的氨基，也可以是由双价脂肪烃基或被氧中断的所述基团取代的氨基；R.sub.2是被脂肪醇醚化的羟基，该脂肪醇被羧基、酯化羧基或酰胺化羧基取代；R.sub.3是氢或由有机碳酸、有机羧酸、磺酸或碳酸衍生的酰基基团；X.sub.1和X.sub.3，彼此独立地，是氧（--O--）或硫（--S--）；而X.sub.2是可以由芳基中断的双价脂肪烃基。这些化合物在治疗对LTB.sub.4受体拮抗剂敏感的哺乳动物的病症或综合症中作为选择性LTB.sub.4受体拮抗剂是有用的。

  公开号：

  US05639768A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲酰氯 在 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-dimethoxy-N,N-bis(1-methylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted amidino compounds, their manufacture and methods of treatment

  摘要：

  该发明涉及具有以下式（I）的化合物，其中C(.dbd.NH)--NHR.sub.3基团可以是互变异构体或同分异构体形式，并且其药学上可接受的盐，其中：R.sub.1是氨基，可以是由来自脂肪烃基、芳基烃基、芳基或环脂烃基的取代基单取代或双取代的氨基，也可以是由双价脂肪烃基或被氧中断的所述基团取代的氨基；R.sub.2是被脂肪醇醚化的羟基，该脂肪醇被羧基、酯化羧基或酰胺化羧基取代；R.sub.3是氢或由有机碳酸、有机羧酸、磺酸或碳酸衍生的酰基基团；X.sub.1和X.sub.3，彼此独立地，是氧（--O--）或硫（--S--）；而X.sub.2是可以由芳基中断的双价脂肪烃基。这些化合物在治疗对LTB.sub.4受体拮抗剂敏感的哺乳动物的病症或综合症中作为选择性LTB.sub.4受体拮抗剂是有用的。

  公开号：

  US05639768A1

文献信息

• Amidino compounds, their manufacture and methods of treatment
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05451700A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  The invention relates to the compounds of the formula ##STR1## wherein the C(.dbd.NH)--NHR.sub.3 group may be in tautomeric or isomeric form, and phamaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as selective LTB.sub.4 receptor antagonists.

  该发明涉及公式##STR1##中的化合物，其中C(.dbd.NH)--NHR.sub.3基团可以是互变异构体或同分异构体，以及其药用盐。这些化合物可用作选择性LTB.sub.4受体拮抗剂。
• SUBSTITUTED AMIDINO COMPOUNDS, THEIR MANUFACTURE AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0669909B1

  公开（公告）日：1998-01-07
• US5451700A
  申请人：——

  公开号：US5451700A

  公开（公告）日：1995-09-19
• US5639768A
  申请人：——

  公开号：US5639768A

  公开（公告）日：1997-06-17