1-(1-Methoxy-2-naphthoyl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-Methoxy-2-naphthoyl)pyrrolidine
• 英文别名: (1-methoxynaphthalen-2-yl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: SXCDTFAHXXOIKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Methoxy-2-naphthoyl)pyrrolidine 、 1-萘硼酸频呐醇酯 在 RuCl2(CO)(cymene) 、 C₄₀H₂₉P 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌羰基膦复合物的原位生成作为开发对映选择性CO键丙烯酸化反应的通用方法。

  摘要：

  我们在这里报告了一种通过裂解惰性芳香族碳-氧键原位生成各种钌羰基膦催化剂进行芳基化的方法。使用由[RuCl2（CO）（p-cymene）]，CsF，苯乙烯和膦组成的催化剂体系，可轻松筛选膦配体。使用手性单齿膦配体还可以实现对映体-对映体选择性联芳基的不对称CO芳基化。

  DOI：

  10.1002/chem.201905157
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 8-methoxy-1-naphthalenecarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1-(1-Methoxy-2-naphthoyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  钌羰基膦复合物的原位生成作为开发对映选择性CO键丙烯酸化反应的通用方法。

  摘要：

  我们在这里报告了一种通过裂解惰性芳香族碳-氧键原位生成各种钌羰基膦催化剂进行芳基化的方法。使用由[RuCl2（CO）（p-cymene）]，CsF，苯乙烯和膦组成的催化剂体系，可轻松筛选膦配体。使用手性单齿膦配体还可以实现对映体-对映体选择性联芳基的不对称CO芳基化。

  DOI：

  10.1002/chem.201905157