6-Methyl-2-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]pyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-2-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 285.326
• InChiKey: YLFKUHVZKAYQFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-2-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]pyridine-3-carbonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以2.51 g的产率得到6-methyl-2-(4-nitrophenyl)thieno[2,3-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  作为潜在生物活性分子的吡啶并噻吩并[3,2-b]吲哚和吡啶并噻吩并[3,2-c]肉桂啉衍生物的设计、合成和筛选

  摘要：

  设计并制备了新的吡啶并噻吩并[3,2- b ]吲哚和吡啶并噻吩并[3,2- c ]肉桂啉衍生物，由相应的3-氨基-2-芳基噻吩并[2,3- b ]吡啶类化合物制成。通过分子对接方法，在噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物中鉴定出新型潜在的 DNA 促旋酶 B 抑制剂。此外，一些制备的吡啶并噻吩并吲哚在体内表现出对除草剂2,4-D的解毒活性。

  DOI：

  10.1055/a-1785-7191
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-6-甲基烟腈 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-Methyl-2-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为潜在生物活性分子的吡啶并噻吩并[3,2-b]吲哚和吡啶并噻吩并[3,2-c]肉桂啉衍生物的设计、合成和筛选

  摘要：

  设计并制备了新的吡啶并噻吩并[3,2- b ]吲哚和吡啶并噻吩并[3,2- c ]肉桂啉衍生物，由相应的3-氨基-2-芳基噻吩并[2,3- b ]吡啶类化合物制成。通过分子对接方法，在噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物中鉴定出新型潜在的 DNA 促旋酶 B 抑制剂。此外，一些制备的吡啶并噻吩并吲哚在体内表现出对除草剂2,4-D的解毒活性。

  DOI：

  10.1055/a-1785-7191