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cis-α-<3.4-Dimethoxy-phenyl>-zimtsaeure | 218932-62-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-α-<3.4-Dimethoxy-phenyl>-zimtsaeure
英文别名
(2Z)-2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-phenylacrylic acid;(Z)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enoic acid
cis-α-<3.4-Dimethoxy-phenyl>-zimtsaeure化学式
CAS
218932-62-8
化学式
C17H16O4
mdl
——
分子量
284.312
InChiKey
IHXYYTMTGDMOPP-UVTDQMKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    412.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-diazocyclohexane-1,3-dionecis-α-<3.4-Dimethoxy-phenyl>-zimtsaeuredichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimersilver(I) acetate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以59 %的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Rh(III) 催化顺式二苯乙烯酸与 2-重氮-1,3-二酮的 C-H 成环:轻松获得 6,7-二氢苯并呋喃-4(5H)-one 和 α-吡喃酮支架
    摘要:
    设计了一种高效的 Rh( III ) 催化的 C-H 官能化,即使用 2-重氮-1,3-二酮对顺式二苯乙烯酸进行串联环化。该方案仅使用脂环族重氮羰基通过脱羰作用提供 6,7-二氢苯并呋喃-4(5 H )-酮,并通过脂肪族重氮化合物提供 α-吡喃酮。通过改变添加剂,用各种重氮化合物观察到顺式二苯乙烯酸的变色性质。该合成方法具有良好的原子经济性和广泛的官能团耐受性,并且还解释了使用羧酸作为导向基团。此外,还利用 ESI-MS 对催化反应进行了机理研究,并对 α-吡喃酮的荧光特性进行了深入探讨。
    DOI:
    10.1039/d4ob00151f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Rh(III) 催化顺式二苯乙烯酸与 2-重氮-1,3-二酮的 C-H 成环:轻松获得 6,7-二氢苯并呋喃-4(5H)-one 和 α-吡喃酮支架
    摘要:
    设计了一种高效的 Rh( III ) 催化的 C-H 官能化,即使用 2-重氮-1,3-二酮对顺式二苯乙烯酸进行串联环化。该方案仅使用脂环族重氮羰基通过脱羰作用提供 6,7-二氢苯并呋喃-4(5 H )-酮,并通过脂肪族重氮化合物提供 α-吡喃酮。通过改变添加剂,用各种重氮化合物观察到顺式二苯乙烯酸的变色性质。该合成方法具有良好的原子经济性和广泛的官能团耐受性,并且还解释了使用羧酸作为导向基团。此外,还利用 ESI-MS 对催化反应进行了机理研究,并对 α-吡喃酮的荧光特性进行了深入探讨。
    DOI:
    10.1039/d4ob00151f
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文献信息

  • SALTS OF PAROXETINE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1091958A1
    公开(公告)日:2001-04-18
  • [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO2000001692A1
    公开(公告)日:2000-01-13
    Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.
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