3-(diphenylphosphinylmethylene)-2-methylcyclohexene | 1196903-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(diphenylphosphinylmethylene)-2-methylcyclohexene
• 英文别名: [[(E)-(2-methylcyclohex-2-en-1-ylidene)methyl]-phenylphosphoryl]benzene
• CAS: 1196903-38-4
• 化学式: C₂₀H₂₁OP
• 分子量: 308.36
• InChiKey: FUDHRXONZVUNAN-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二炔 、 Diphenylphosphine oxide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 二苯基磷酸 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 3-(diphenylphosphinylmethylene)-2-methylcyclohexene 、 2-(diphenylphosphinyl)-1-octen-7-yne 、 2,6-bis(diphenylphosphinyl)-1,7-octadiene
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed addition–carbocyclization of α,ω-diynes with H–P(O)R2 compounds

  摘要：

  Chelating phosphines are much higher performing than mono-dentate phosphines in palladium-catalyzed reaction of alpha,omega-diynes with HP(O)(RR2)-R-1 (R-1,R-2 = Ph, alkoxy) to afford (E)-3-(phosphorylmethylene)-2-methylcyclopentenes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.094