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5-乙酰基-3-甲基-1,3-苯并恶唑-2-酮 | 58820-02-3

中文名称
5-乙酰基-3-甲基-1,3-苯并恶唑-2-酮
中文别名
——
英文名称
3-methyl-5-acetyl-2(3H)-benzoxazolinone
英文别名
5-acetyl-3-methyl-3H-benzooxazol-2-one;5-acetyl-3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one;5-acetyl-3-methylbenzoxazolinone;3-Methyl-5-acetylbenzoxazolinon;5-acetyl-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
5-乙酰基-3-甲基-1,3-苯并恶唑-2-酮化学式
CAS
58820-02-3
化学式
C10H9NO3
mdl
——
分子量
191.186
InChiKey
AKWVZZHKNYYTTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.5±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1e29f1a036cae52bba8e00cf1d978a4d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Carboxamide Compounds and Their Use
    申请人:Ben-Zeev Efrat
    公开号:US20100324035A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I-A) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.
    化学因子受体拮抗剂,特别是化合物式(I-A)的拮抗剂,作为化学因子CCR2受体的拮抗剂,包括其药物组合物和用途,用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
  • [EN] DIHYDRONAPHTHYRIDINYL AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN TREATING OPHTHALMOLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DIHYDRONAPHTYRIDINYLE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISABLES DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DE TROUBLES OPHTALMOLOGIQUES
    申请人:CYTOPATHFINDER INC
    公开号:WO2010129843A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The invention provides methods of using dihydronaphthyridinyl and related compounds to treat ophthalmological disorders, such as, wet age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, and high myopia. Pharmaceutical compositions and methods of synthesizing the dihydronaphthyridinyl and related compounds are provided.
    这项发明提供了使用二氢啉基和相关化合物治疗眼科疾病的方法,如湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变和高度近视。还提供了制备二氢啉基和相关化合物的药物组合物和合成方法。
  • Novel Carbapenem Compound
    申请人:Sunagawa Makoto
    公开号:US20070265242A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    A carbapenem compound represented by a following formula [1], wherein R 1 is C 1 to C 3 alkyl or C 1 to C 3 alkyl substituted by hydroxy. R is hydrogen atom or a group which regenerates a carboxyl group by hydrolysis in a living body, A is a following formula [1a], wherein E is a 5 to 7 membered cyclic ring optionally containing 1 to 3 hetero atoms (excluding benzene ring) which forms a bicyclic ring in corporation with the benzene ring, Y is hydrogen atom, C 1 to C 4 alkyl, C 1 to C 4 alkoxy, trifluoromethoxy, halogen atom or cyano group, or its pharmaceutically acceptable salt.
    一种碳青霉烯化合物,其化学式为[1],其中R1为C1到C3烷基或C1到C3烷基被羟基取代,R为氢原子或在活体内通过解再生羧基团的基团,A为以下化学式[1a],其中E是一个5到7个成员的环状环,可选地含有1到3个杂原子(不包括苯环),与苯环结合形成双环,Y为氢原子,C1到C4烷基,C1到C4烷氧基,三甲氧基,卤原子或基,或其药学上可接受的盐。
  • Carboxamide compounds and their use
    申请人:Ben-Zeev Efrat
    公开号:US08569282B2
    公开(公告)日:2013-10-29
    Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I-A) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.
    本文描述了化学因子受体拮抗剂,特别是公式(I-A)化合物,其作为化学因子CCR2受体的拮抗剂,包括制药组合物和用途,以治疗或预防与单核细胞积累、淋巴细胞积累或白细胞积累相关的疾病。
  • DIHYDRONAPHTHYRIDINYL AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN TREATING OPHTHALMOLOGICAL DISORDERS
    申请人:Jones Simon
    公开号:US20100286136A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The invention provides methods of using dihydronaphthyridinyl and related compounds to treat opthalmological disorders, such as, wet age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, and high myopia. Pharmaceutical compositions and methods of synthesizing the dihydronaphthyridinyl and related compounds are provided.
    本发明提供了使用二氢啶和相关化合物治疗眼科疾病的方法,例如湿性年龄相关性黄斑变性,糖尿病视网膜病变和高度近视。还提供了制备二氢啶和相关化合物的药物组合物和合成方法。
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