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6β-[(Ξ)-3-carboxy-3-(4-isobutoxy-phenyl)-propionylamino]-penicillanic acid | 60947-82-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6β-[(Ξ)-3-carboxy-3-(4-isobutoxy-phenyl)-propionylamino]-penicillanic acid
英文别名
4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 6-((3-(carboxy-3-(4-(2-methylpropoxy)phenyl)-1-oxopropyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S-(2-alpha,5-alpha,6-beta))-;(2S,5R,6R)-6-[[3-carboxy-3-[4-(2-methylpropoxy)phenyl]propanoyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
6β-[(Ξ)-3-carboxy-3-(4-isobutoxy-phenyl)-propionylamino]-penicillanic acid化学式
CAS
60947-82-2
化学式
C22H28N2O7S
mdl
——
分子量
464.54
InChiKey
DIFAQMIHFZFVLQ-KTWXZFIHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    767.0±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:7e431a72c70c75f4cc478cb08c749f76
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    半合成青霉素领域的研究。九。对烷氧基苯基和对烷氧基苄基琥珀酸的 6-氨基青霉烷衍生物。单青霉素
    摘要:
    一世。AP Terent'ev 和 LA Yanovskaya,在:反应和调查有机化合物的方法 [俄语],莫斯科,卷。6 (1957), p. 7. 2. A. Yu。伊巴多夫,Tr。塔什克。农场。~ Inst., 2, 225 (1960); 医学。舞会。SSSR, No. 9, 59 (1965)。3. G. Dyson,May 的《合成药物化学》,第 5 版,Longmans,伦敦(1959 年)。4. 苏联国家药典 [俄文],第 10 版,莫斯科(1968 年),p。1078. 5. AI Roshchenko 和 MN Dikhanov,Farmats。Zh., No. I, 15 (1964)。
    DOI:
    10.1007/bf00758504
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文献信息

  • Investigations in the field of semisynthetic penicillins. IX. 6-Aminopenicillanic derivatives of p-alkoxyphenyl- and p-alkoxybenzylsuccinic acids. monopenicillins
    作者:A. L. Mndzhoyan、Sh. L. Mndzhoyan、I. Z. Manucharyan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、L. A. Shatverova、R. V. Agababyan
    DOI:10.1007/bf00758504
    日期:1976.6
    i. A.P. Terent'ev and L. A. Yanovskaya, in: Reactions and Methods of Investigating Organic Compounds [in Russian], Moscow, Vol. 6 (1957), p. 7. 2. A. Yu. Ibadov, Tr. Tashk. Farm. ~ Inst., 2, 225 (1960); Med. Prom. SSSR, No. 9, 59 (1965). 3. G. Dyson, May's Chemistry of Synthetic Drugs, 5th ed., Longmans, London (1959). 4. State Pharmacopoeia of the USSR [in Russian], 10th ed., Moscow (1968), p. 1078
    一世。AP Terent'ev 和 LA Yanovskaya,在:反应和调查有机化合物的方法 [俄语],莫斯科,卷。6 (1957), p. 7. 2. A. Yu。伊巴多夫,Tr。塔什克。农场。~ Inst., 2, 225 (1960); 医学。舞会。SSSR, No. 9, 59 (1965)。3. G. Dyson,May 的《合成药物化学》,第 5 版,Longmans,伦敦(1959 年)。4. 苏联国家药典 [俄文],第 10 版,莫斯科(1968 年),p。1078. 5. AI Roshchenko 和 MN Dikhanov,Farmats。Zh., No. I, 15 (1964)。
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