3-(phenyl(2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-1H-indole | 1224969-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(phenyl(2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-[phenyl-(2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-1H-indole
• CAS: 1224969-79-2
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₃
• 分子量: 373.452
• InChiKey: JPVFPJUQRFTFFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(phenyl(2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过FeCl 3 ·6H 2 O催化的两步法Friedel-Crafts型反应 轻松合成不对称杂芳基取代的三芳基甲烷†

  摘要：

  报道了FeCl 3 ·6H 2 O催化的三组分氮杂-Friedel-Crafts反应的芳族/杂芳族化合物，芳族醛和氨基甲酸叔丁酯。在室温下，在“开瓶”条件下，随后进行了杂芳族化合物与叔丁基二芳基氨基甲酸叔丁酯的Friedel-Crafts型烷基化反应。两步反应对于在室温下在大气气氛下以高收率合成官能化的不对称杂芳基取代的三芳基甲烷特别有用。

  DOI：

  10.1039/c6ob01638c

文献信息

• Regioselective Arylations of α-Amido Sulfones with Electron-Rich Arenes through Friedel-Crafts Alkylations Catalyzed by Ferric Chloride Hexahydrate: Synthesis of Unsymmetrical and Bis-Symmetrical Triarylmethanes
  作者：Ponnaboina Thirupathi、Sung Soo Kim

  DOI：10.1002/ejoc.200901186

  日期：2010.3

  Ferric chloride hexahydrate is a highly efficient catalyst for the regioselective arylation of α-amido sulfones. The products undergo further Friedel-Crafts alkylations with heteroaromatic or electron-rich arenes to afford unsymmetrical or bis-symmetrical triarylmethanes.

  六水氯化铁是α-酰氨基砜区域选择性芳基化的高效催化剂。产物与杂芳烃或富电子芳烃进行进一步的 Friedel-Crafts 烷基化反应，得到不对称或双对称的三芳基甲烷。
• Facile synthesis of nonsymmetrical heteroaryl-substituted triarylmethanes via the FeCl₃·6H₂O-catalyzed two-step Friedel–Crafts-type reaction
  作者：S. Ruengsangtongkul、P. Taprasert、U. Sirion、J. Jaratjaroonphong

  DOI：10.1039/c6ob01638c

  日期：——

  diarylmethyl carbamate with heteroaromatic compounds under “open-flask” at room temperature was also performed. The two-step reaction was especially useful for the synthesis of functionalized nonsymmetrical heteroaryl-substituted triarylmethanes in good yields under an air atmosphere at room temperature.

  报道了FeCl 3 ·6H 2 O催化的三组分氮杂-Friedel-Crafts反应的芳族/杂芳族化合物，芳族醛和氨基甲酸叔丁酯。在室温下，在“开瓶”条件下，随后进行了杂芳族化合物与叔丁基二芳基氨基甲酸叔丁酯的Friedel-Crafts型烷基化反应。两步反应对于在室温下在大气气氛下以高收率合成官能化的不对称杂芳基取代的三芳基甲烷特别有用。