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tert-Butyl 4-azaspiro[2.4]heptane-4-carboxylate | 1420294-82-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-Butyl 4-azaspiro[2.4]heptane-4-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-azaspiro[2.4]heptane-4-carboxylate
tert-Butyl 4-azaspiro[2.4]heptane-4-carboxylate化学式
CAS
1420294-82-1
化学式
C11H19NO2
mdl
——
分子量
197.277
InChiKey
GEGJXDCDOIUIQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    266.5±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl 4-azaspiro[2.4]heptane-4-carboxylate 在 indium(III) chloride 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (4S,4aS,5aR,12aS)-9-(4-azaspiro[2.4]heptan-4-ylmethyl)-4,7-bis(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    9-AMINOMETHYL SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS
    摘要:
    公开号:
    EP2738156B1
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文献信息

  • 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds
    申请人:Zhang Hui
    公开号:US09365499B2
    公开(公告)日:2016-06-14
    The present invention relates to 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or isomer thereof, as well as a method for preparing these compounds and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention relates also to a use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of tetracycline drug-sensitive disease. wherein, R2a, R2b, R3, R4a, R4b, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9a, R9b, R10, R11, R12, R13a and R13b are each independently as defined in the description.
    本发明涉及由公式(I)表示的9-氨甲基取代四环素化合物,或其药学上可接受的盐、前药、溶剂或异构体,以及制备这些化合物的方法和包含它们的制药组合物。本发明还涉及这些化合物在制备用于治疗和/或预防四环素药物敏感疾病的药物中的用途。其中,R2a,R2b,R3,R4a,R4b,R5,R6a,R6b,R7,R8,R9a,R9b,R10,R11,R12,R13a和R13b各自独立地如描述中所定义。
  • 9-AMINOMETHYL SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUND
    申请人:KBP Biosciences Co., Ltd.
    公开号:EP2738156A1
    公开(公告)日:2014-06-04
    The present invention relates to 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or isomer thereof, as well as a method for preparing these compounds and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention relates also to a use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of tetracycline drug-sensitive disease. wherein, R2a, R2b, R3, R4a, R4b, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9a, R9b, R10, R11, R12, R13a and R13b are each independently as defined in the description.
    本发明涉及由式(I)代表的9-氨甲基取代的四环素化合物,或其药学上可接受的盐、原药、溶媒或异构体,以及制备这些化合物和包含这些化合物的药物组合物的方法。本发明还涉及这些化合物在制备治疗和/或预防四环素药物敏感性疾病的药物中的用途。 其中,R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13a 和 R13b 各自独立地如描述中所定义。
  • [EN] 9-AMINOMETHYL SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ TÉTRACYCLINE SUBSTITUÉ PAR 9-AMINOMÉTHYLE
    申请人:KBP BIOSCIENCES CO LTD
    公开号:WO2013013505A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    本发明涉及通式(I)所示的9-氨基甲基取代的四环素类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化物或其异构体,其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、Rl0、R11、R12、R13a、R13b如说明书中所定义;本发明还涉及这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备治疗和/或预防对四环素类敏感的疾病的药物中的应用。
  • US9365499B2
    申请人:——
    公开号:US9365499B2
    公开(公告)日:2016-06-14
  • 9-AMINOMETHYL SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS
    申请人:Zhang Hui
    公开号:US20140179638A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates to 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or isomer thereof, as well as a method for preparing these compounds and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention relates also to a use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of tetracycline drug-sensitive disease. wherein, R 2a , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 12 , R 13a and R 13b are each independently as defined in the description.
    本发明涉及由式(I)表示的9-氨甲基取代四环素化合物,或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物或异构体,以及制备这些化合物的方法和包含其的药物组合物。本发明还涉及这些化合物在制备用于治疗和/或预防四环素药物敏感疾病的药物中的用途。其中,R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13a和R13b各自独立地如描述中所定义。
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