3β-(benzoyloxy)-5β-cholesta-8,14-diene | 113349-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(benzoyloxy)-5β-cholesta-8,14-diene
• 英文别名: [(3S,5R,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 113349-58-9
• 化学式: C₃₄H₄₈O₂
• 分子量: 488.754
• InChiKey: QIBPWHCNUAMCBM-JPMCUNPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(benzoyloxy)-5β-cholesta-8,14-diene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到5β-Cholesta-8,14-dien-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed isomerization of 7-dehydrocholesterol benzoate. A revised mechanism and an improved synthetic procedure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a021
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate 生成 3β-(benzoyloxy)-5β-cholesta-8,14-diene
  参考文献：
  名称：

  WILSON, WILLIAM K.;SCHROEPFER, GEORGE J. , JR., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1713-1719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WILSON, WILLIAM K.;SCHROEPFER, GEORGE J. , JR., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1713-1719
  作者：WILSON, WILLIAM K.、SCHROEPFER, GEORGE J. , JR.

  DOI：——

  日期：——
• Acid-catalyzed isomerization of 7-dehydrocholesterol benzoate. A revised mechanism and an improved synthetic procedure
  作者：William K. Wilson、George J. Schroepfer

  DOI：10.1021/jo00243a021

  日期：1988.4