3β-acetoxy-5β-cholesta-8,14-diene | 113301-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5β-cholesta-8,14-diene
• 英文别名: 5β-cholestadien-(8,14)-yl-(3β)-acetate；(10S)-3c-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(5cH)-Δ^8.14-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；Essigsaeure-(5β-cholestadien-(8.14)-yl-(3β)-ester)；5β-Cholestadien-(8,14)-yl-(3β)-acetat；3β-Acetoxy-5β-cholestadien-(8.14)；[(3S,5R,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 113301-80-7
• 化学式: C₂₉H₄₆O₂
• 分子量: 426.683
• InChiKey: OMPOJRFESISEPB-SLPMPVKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5β-Cholesta-8,14-dien-3β-ol 生成 3β-acetoxy-5β-cholesta-8,14-diene
  参考文献：
  名称：

  WILSON, WILLIAM K.;SCHROEPFER, GEORGE J. , JR., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1713-1719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid-catalyzed isomerization of 7-dehydrocholesterol benzoate. A revised mechanism and an improved synthetic procedure
  作者：William K. Wilson、George J. Schroepfer

  DOI：10.1021/jo00243a021

  日期：1988.4
• Windaus; Zuehlsdorff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 536, p. 204,212
  作者：Windaus、Zuehlsdorff

  DOI：——

  日期：——
• WILSON, WILLIAM K.;SCHROEPFER, GEORGE J. , JR., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1713-1719
  作者：WILSON, WILLIAM K.、SCHROEPFER, GEORGE J. , JR.

  DOI：——

  日期：——