N-(3,3-dimethyl-1-phenylbutylidene)hydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,3-dimethyl-1-phenylbutylidene)hydroxylamine
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.27
• InChiKey: SAXOGJWJNOURPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙酸酐 、 N-(3,3-dimethyl-1-phenylbutylidene)hydroxylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.42 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化 O-酰基肟与 4-磺酰胺基苯酚的 [3 + 2] 环化反应合成 5-磺酰胺基吲哚和 2-酰胺基-5-磺酰胺基苯并呋喃-3(2H)-酮

  摘要：

  开发了铜催化的O-酰基肟与 4-磺酰胺苯酚的 [3 + 2] 成环反应。该方法的优点在于同时双重活化两种底物，形成亲核烯胺和亲电醌单亚胺。 O-酰基肟的α-碳上的取代基决定了两种不同的反应途径，从而导致5-磺酰胺吲哚和2-酰胺基-5-磺酰胺苯并呋喃-3(2 H )-酮的选择性生成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01071
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-苯基-1-丁酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(3,3-dimethyl-1-phenylbutylidene)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  铜催化 O-酰基肟与 4-磺酰胺基苯酚的 [3 + 2] 环化反应合成 5-磺酰胺基吲哚和 2-酰胺基-5-磺酰胺基苯并呋喃-3(2H)-酮

  摘要：

  开发了铜催化的O-酰基肟与 4-磺酰胺苯酚的 [3 + 2] 成环反应。该方法的优点在于同时双重活化两种底物，形成亲核烯胺和亲电醌单亚胺。 O-酰基肟的α-碳上的取代基决定了两种不同的反应途径，从而导致5-磺酰胺吲哚和2-酰胺基-5-磺酰胺苯并呋喃-3(2 H )-酮的选择性生成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01071