2,4,6-tris(phenoxycarbonyl)-1,3,5-triazine | 1210044-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,4,6-tris(phenoxycarbonyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: Triphenyl 1,3,5-triazine-2,4,6-tricarboxylate
• CAS: 1210044-97-5
• 化学式: C₂₄H₁₅N₃O₆
• 分子量: 441.4
• InChiKey: BBURALHUHAFPRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-triazine-2,4,6-tricarbonyl trichloride 、 苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4,6-tris(phenoxycarbonyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  缺电子 1,3,5-三嗪作为潜在的氮杂二烯用于逆电子需求 Diels-Alder 反应的合成

  摘要：

  制备了各种具有吸电子基团的 1,3,5-三嗪，如酯、硫酯和酰胺。这些三嗪是使用酰氯偶联方法由三嗪 1a 和各种醇、乙硫醇和胺合成的。确定了这些 1,3,5-三嗪的最低未占分子轨道 (LUMO) 能量和溶解度，以评估它们在逆电子需求 Diels-Alder 反应 (IDA) 中作为氮杂二烯的潜力。与三嗪 1 相比，硫酯 8 显示出更低的 LUMO 能量和更高的溶解度，这表明它可能是研究三嗪 IDA 反应的更好的氮杂二烯。

  DOI：

  10.1080/00397910902978031

文献信息

• Synthesis of Electron-Deficient 1,3,5-Triazines as Potential Azadienes for Inverse-Electron-Demand Diels–Alder Reactions
  作者：Guoxing Xu、Lianyou Zheng、Shixue Wang、Qun Dang、Xu Bai

  DOI：10.1080/00397910902978031

  日期：2010.1.14

  methods from triazine 1a and various alcohols, ethanethiol, and amines. Lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) energy and solubility for these 1,3,5-triazines were determined to assess their potential as azadienes in inverse-electron-demand Diels–Alder reactions (IDA). The thioester 8 showed less LUMO energy and more solubility than triazine 1, suggesting that it may be a better azadiene to study

  制备了各种具有吸电子基团的 1,3,5-三嗪，如酯、硫酯和酰胺。这些三嗪是使用酰氯偶联方法由三嗪 1a 和各种醇、乙硫醇和胺合成的。确定了这些 1,3,5-三嗪的最低未占分子轨道 (LUMO) 能量和溶解度，以评估它们在逆电子需求 Diels-Alder 反应 (IDA) 中作为氮杂二烯的潜力。与三嗪 1 相比，硫酯 8 显示出更低的 LUMO 能量和更高的溶解度，这表明它可能是研究三嗪 IDA 反应的更好的氮杂二烯。