ethyl 2-[2-(p-methoxybenzyloxy)-2-phenylethyl]propenoate | 737817-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[2-(p-methoxybenzyloxy)-2-phenylethyl]propenoate
• 英文别名: Ethyl 4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylidene-4-phenylbutanoate；ethyl 4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylidene-4-phenylbutanoate
• CAS: 737817-73-1
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: UEKYKOBDTRQVIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 ethyl 2-[2-(p-methoxybenzyloxy)-2-phenylethyl]propenoate 在 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 、 magnesium bromide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-[2-(p-methoxybenzyloxy)-2-phenylethyl]pentanoate 、 ethyl 2-[2-(p-methoxybenzyloxy)-2-phenylethyl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  取代基对γ-（对位取代的苄氧基）-α-亚甲基酯与烷基碘的螯合控制的自由基反应中非对映选择性的影响

  摘要：

  在γ-（对位取代的苄氧基）-α-亚甲基羧酸乙酯与烷基碘的螯合控制的自由基反应中，观察到明显的取代基对非对映选择性的影响。该顺式-选择性在给电子能力的顺序增加的NO 2

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.020
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 、 ethyl 4-hydroxy-2-methylene-4-phenylbutanoate 在 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 ethyl 2-[2-(p-methoxybenzyloxy)-2-phenylethyl]propenoate
  参考文献：
  名称：

  取代基对γ-（对位取代的苄氧基）-α-亚甲基酯与烷基碘的螯合控制的自由基反应中非对映选择性的影响

  摘要：

  在γ-（对位取代的苄氧基）-α-亚甲基羧酸乙酯与烷基碘的螯合控制的自由基反应中，观察到明显的取代基对非对映选择性的影响。该顺式-选择性在给电子能力的顺序增加的NO 2

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.020

文献信息

• Substituent effect on the diastereoselectivity in the chelation-controlled radical reactions of γ-(p-substituted-benzyloxy)-α-methylene esters with alkyl iodides
  作者：Tomoko Yajima、Kyoko Okada、Hajime Nagano

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.020

  日期：2004.6

  A pronounced substituent effect on the diastereoselectivity in the chelation controlled radical reactions of ethyl γ-(p-substituted-benzyloxy)-α-methylenecarboxylates with alkyl iodides was observed. The syn-selectivity increased in the order of electron-donating ability NO2

  在γ-（对位取代的苄氧基）-α-亚甲基羧酸乙酯与烷基碘的螯合控制的自由基反应中，观察到明显的取代基对非对映选择性的影响。该顺式-选择性在给电子能力的顺序增加的NO 2