7-methyl-2,7-diazaphenothiazine | 1261268-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-methyl-2,7-diazaphenothiazine
• 英文别名: 5-Methyl-2-thia-5,9,12-triazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3,6,8,11,13-hexaene
• CAS: 1261268-68-1
• 化学式: C₁₁H₉N₃S
• 分子量: 215.279
• InChiKey: KADWRTXZBGGIRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10H-2,7-diazaphenothiazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 7-methyl-2,7-diazaphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  10H-2,7-二氮杂吩噻嗪烷基化为烷基-2,7-二氮杂吩噻嗪盐和 7-烷基-2,7-二氮杂吩噻嗪

  摘要：

  10H-2,7-二氮杂吩噻嗪 (1) 与烷基卤化物的烷基化反应产生不同的产物，具体取决于反应条件：10-甲基衍生物 (2)、2,10-二甲基-2,7-二氮杂吩噻嗪鎓和 7,10-二甲基-2,7-二氮杂吩噻嗪鎓碘化物 (3-4)、2,7-二烷基-2,7-二氮杂吩噻嗪鎓二卤化物 (5-8) 和 7-烷基-2,7-二氮杂吩噻嗪 (9-12)。最后一种化合物是最近发表的 10-烷基-2,7-二氮杂吩噻嗪的异构体。2,7-二烷基-2,7-二氮杂吩噻嗪二卤化物 (5) 和 (8) 在碱性条件下转化为 7-烷基-2,7-二氮杂吩噻嗪 (9) 和 (12)。产物的结构基于物理性质、 1 H NMR(ROESY、COSY)和MS光谱确定，并通过化合物(3-5)的X射线分析证实。

  DOI：

  10.3987/com-10-12007