N-[(4-fluorophenyl)carbamothioyl]-4-nitrobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-fluorophenyl)carbamothioyl]-4-nitrobenzamide
• 化学式: C14H10FN3O3S
• 分子量: 319.31
• InChiKey: UNUXKOGDWNBSCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(4-fluorophenyl)carbamothioyl]-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯甲酰硫脲作为有效 α-葡萄糖苷酶抑制剂的合成和表征：体外和计算机模拟

  摘要：

  一系列 16 种苯甲酰硫脲衍生物以良好到优异的收率 (49-92%) 制备。十六分之八是报告的化合物。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、质子核磁共振（1H NMR）和碳核磁共振（13C NMR）以及质谱（ESI-MS）阐明了制备的衍生物的结构。通过单晶 X 射线衍射 (SCXRD) 研究进一步确定了两种化合物 TU-8 和 TU-15 的结构。所有制备的化合物都经过筛选作为 α-葡萄糖苷酶抑制剂的潜力，发现比标准阿卡波糖更有效。 TU-8 和 TU-14 是先导化合物，IC 值分别为 1.59 ± 0.04 µM 和 0.60 ± 0.02 µM。发现所有制备的化合物对成纤维细胞3T3-L1细胞系无毒。通过苯环上的各种取代基证实了构效关系。此外，化合物与酶的相互作用通过对接研究得到证实。这项研究证明，合成的 1, 3-二取代硫脲衍生物是优异的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，可用于设计治疗 II 型糖尿病的新疗法。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138133