N-(2-furylmethyl)-2-(4-nitrophenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-furylmethyl)-2-(4-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: N-(furan-2-ylmethyl)-2-(4-nitrophenyl)acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD00686836
• 分子量: 260.249
• InChiKey: BQWBYRHFUKSQJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 N-(2-furylmethyl)-2-(4-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  KX2-391 的 SAR 探测提供了具有针对主要致癌激酶的并列活性谱的类似物

  摘要：

  Tirbanibulin (KX2-391, KX-01) 是一种双重非 ATP（底物位点）Src 激酶和微管蛋白聚合抑制剂，对多种癌症类型表现出普遍的抗癌活性。KX2-391 是一种高选择性 Src 激酶抑制剂的观点受到了最近关于该药物对某些白血病细胞系中 FLT3-ITD 突变的活性的报道的挑战。因此，我们假设 KX2-391 的类似物可能抑制 Src 以外的致癌激酶。一组 4-芳酰基氨基苯基-ñ合成了-苄基乙酰胺，发现与实体瘤细胞系相比，它对白血病细胞系更有效。ñ-(4-(2-(苄基氨基)-2-氧代乙基)苯基)-4-氯苯甲酰胺(4e) 在 IC 50 0.96 µM、1.62 µM、1.90 µM 和 4.23 µM 下分别对 NB4、HL60、MV4-11 和 K562 白血病细胞系表现出活性。我们发现了潜在的机制4e不包括微管蛋白聚合或 Src 抑制。这些结果有趣地表明，KX2-391

  DOI：

  10.3389/fonc.2022.879457