methyl 2-ethoxycarbonylamino-3,3,3-trifluoro-2-phenoxypropionate | 327099-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-ethoxycarbonylamino-3,3,3-trifluoro-2-phenoxypropionate
• 英文别名: methyl N-(ethoxycarbonyl)-3,3,3-trifluoro-2-phenoxyalaninate；methyl 2-(ethoxycarbonylamino)-3,3,3-trifluoro-2-phenoxypropanoate
• CAS: 327099-83-2
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₅
• 分子量: 321.253
• InChiKey: KRRNAGZLSAMUNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-ethoxycarbonylamino-3,3,3-trifluoro-2-phenoxypropionate 在 五氯化磷 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到methyl 3,3,3-trifluoro-2-isocyanato-2-phenoxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Alkyl 2-alkoxy(aryloxy)-2-isocyanato-3,3,3-trifluoropropionates

  摘要：

  之前未知的氟化α-烷氧基(芳氧基)烷基异氰酸酯，即α-烷氧基和α-芳氧基-2-异氰基-3,3,3-三氟丙酸的酯，已经被获得。这些化合物的合成潜力在与苯胺的反应中得到了展示，生成了2-取代的3,3,3-三氟丙氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0210-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,3,3-trifluoropyruvate N-ethoxycarbonylimine 、 苯酚 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到methyl 2-ethoxycarbonylamino-3,3,3-trifluoro-2-phenoxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Alkyl 2-alkoxy(aryloxy)-2-isocyanato-3,3,3-trifluoropropionates

  摘要：

  之前未知的氟化α-烷氧基(芳氧基)烷基异氰酸酯，即α-烷氧基和α-芳氧基-2-异氰基-3,3,3-三氟丙酸的酯，已经被获得。这些化合物的合成潜力在与苯胺的反应中得到了展示，生成了2-取代的3,3,3-三氟丙氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0210-4

文献信息

• Alkyl 2-alkoxy(aryloxy)-2-isocyanato-3,3,3-trifluoropropionates
  作者：V. B. Sokolov、T. V. Goreva、T. A. Epishina、A. Yu. Aksinenko

  DOI：10.1007/s11172-009-0210-4

  日期：2009.7

  Previously unknown fluorinated α-alkoxy(aryloxy)alkylisocyanates, the esters of α-alkoxy and α-aryloxy-2-isocyanato-3,3,3-trifluoropropionic acids, were obtained. The synthetic potential of these compounds were demonstrated in reactions with anilines leading to 2-substituted 3,3,3-trifluoroalanine derivatives.

  之前未知的氟化α-烷氧基(芳氧基)烷基异氰酸酯，即α-烷氧基和α-芳氧基-2-异氰基-3,3,3-三氟丙酸的酯，已经被获得。这些化合物的合成潜力在与苯胺的反应中得到了展示，生成了2-取代的3,3,3-三氟丙氨酸衍生物。