Δ¹⁽⁶⁾-2,5-dithiabicyclo<4.3.0>nonene | 35756-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Δ¹⁽⁶⁾-2,5-dithiabicyclo<4.3.0>nonene
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetrahydro-7H-cyclopent<1.4>dithiin；2,3-Trimethylen-5,6-dihydro-1,4-dithiin；2,3,6,7-tetrahydro-5H-cyclopenta[b][1,4]dithiine；3,5,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[b][1,4]dithiine
• CAS: 35756-14-0
• 化学式: C₇H₁₀S₂
• 分子量: 158.288
• InChiKey: KYTWMSLDLRPGDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二硫杂螺[4.4]壬烷 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.83h， 以52%的产率得到Δ¹⁽⁶⁾-2,5-dithiabicyclo<4.3.0>nonene
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of EthanediylS,S-Acetals; 2. Synthesis of 2,3-Dihydro-1,4-dithiins

  摘要：

  报道了一种新颖、可靠的一步合成方法，可以从醛酮化合物的乙烯二基S,S-缩醛衍生物合成2,3-二氢-1,4-二硫烯。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26427

文献信息

• Fjeldskaar, Inger Reidun; Rongved, Paul; Skatteboel, Lars, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 7, p. 477 - 486
  作者：Fjeldskaar, Inger Reidun、Rongved, Paul、Skatteboel, Lars

  DOI：——

  日期：——
• MURSAKULOV I. G.; KERIMOV F. F.; KASUMOV N. K.; RAMAZANOV EH. A.; ZEFIROV+, AZEHRB. KIMJA ZH., AZERB. XIM. ZH., 1979, HO 1, 93-95,
  作者：MURSAKULOV I. G.、 KERIMOV F. F.、 KASUMOV N. K.、 RAMAZANOV EH. A.、 ZEFIROV+

  DOI：——

  日期：——
• MURSAKULOV, I. G.;RAMAZANOV, EH. A.;KASUMOV, N. K.;KERIMOV, F. F.;ZEFIROV+
  作者：MURSAKULOV, I. G.、RAMAZANOV, EH. A.、KASUMOV, N. K.、KERIMOV, F. F.、ZEFIROV+

  DOI：——

  日期：——
• FJELDSKAAR, INGER REIDUN;RONGVED, RAUL;SKATTEVZHUSTOL, LARS, ACTA CHEM. SCAND., 41,(1987) N 7, 474-486
  作者：FJELDSKAAR, INGER REIDUN、RONGVED, RAUL、SKATTEVZHUSTOL, LARS

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of Ethanediyl<i>S,S</i>-Acetals; 2. Synthesis of 2,3-Dihydro-1,4-dithiins
  作者：Romualdo Caputo、Carla Ferreri、Giovanni Palumbo

  DOI：10.1055/s-1991-26427

  日期：——

  A new, reliable one-step synthesis of 2,3-dihydro-1,4-dithiins from ethanediyl S,S-acetal derivatives of carbonyl compounds is reported.

  报道了一种新颖、可靠的一步合成方法，可以从醛酮化合物的乙烯二基S,S-缩醛衍生物合成2,3-二氢-1,4-二硫烯。