5-乙酰氨基-6-氨基-3-甲基尿嘧啶(AAMU) | 19893-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-乙酰氨基-6-氨基-3-甲基尿嘧啶(AAMU)
• 英文名称: 5-Acetylamino-6-amino-3-methyluracil
• 英文别名: N-(6-amino-3-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)acetamide
• CAS: 19893-78-8
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₃
• mdl: MFCD01310688
• 分子量: 198.181
• InChiKey: POQOTWQIYYNXAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ≥305 °C
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰氨基-6-氨基-3-甲基尿嘧啶(AAMU) 在 氯化亚砜 、 氯化铵 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 SCH 47687
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Guanine PDE Inhibitors:  Development of the Common Synthetic Route Strategy. A Case Study

  摘要：

  A single synthetic route, called the chloropurine route, capable of quickly delivering initial kilogram quantities of several chiral as well as achiral guanine phosphodiesterase inhibitors of increasing complexity is described. During the course of this work, unraveling the formation mechanism of chloropurines allowed for the scale-up of the key intermediates. The mechanism for the cyclization of the chiral five-membered amino alcohols and its implication on the enantiomeric purity needed for this step are also described.

  DOI：

  10.1021/op030212r
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-3-甲基尿嘧啶 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 5-乙酰氨基-6-氨基-3-甲基尿嘧啶(AAMU)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Caffeine Metabolites 5-Acetylamino-6-formylamino- 3-methyluracil (AFMU) and 5-Acetylamino-6-amino-3-methyluracil (AAMU) on a Preparative Scale

  摘要：

  摘要：从硫脲和乙酰氰乙酸乙酯开始，通过简单的化学转化制备了嘧啶二酮、咖啡因代谢产物合成5-乙酰氨基-6-氨基-3-甲基尿嘧啶（AAMU）和5-乙酰氨基-6-甲酰氨基-3-甲基尿嘧啶（AFMU）。这些化合物AAMU和AFMU被用作咖啡因代谢过程中的定性鉴定和定量测定的标准物质。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-1214

文献信息

• Use of metabolic phenotyping in individualized treatment with amonafide
  申请人：McGill University

  公开号：US20030190671A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to the individualization of therapy on the basis of a phenotypic profile of an individual. More specifically, the present invention relates to the use of metabolic phenotyping for the individualization of treatment with the drug, amonafide.

  该发明涉及根据个体的表型特征个性化治疗。更具体地说，本发明涉及利用代谢表型来个性化阿莫那非德药物治疗。
• Multiple determinants for metabolic phenotypes
  申请人：——

  公开号：US20030091975A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The invention relates to the determination of multiple phenotypic determinants for human drug metabolizing enzymes. More specifically, the present invention relates to the characterization of metabolic phenotypes based on phenotypic determinants and applications and uses thereof.

  这项发明涉及确定人类药物代谢酶的多个表型决定因素。更具体地说，本发明涉及基于表型决定因素对代谢表型进行表征以及其应用和用途。
• Graphite electrode comprising electrochemically reduced graphene oxide and methods thereof
  申请人：KING FAHD UNIVERSITY OF PETROLEUM AND MINERALS

  公开号：US10156539B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  A modified graphite electrode comprising a coating of electrochemically reduced graphene oxide. The modified graphite electrode may be employed in detecting of uric acid. A sensing device comprising the modified graphite electrode and a method of making the modified graphite electrode are described herein.

  一种改性石墨电极，包括一层电化学还原氧化石墨烯涂层。改性石墨电极可用于检测尿酸。本文描述了一种包含改性石墨电极的传感装置和一种制造改性石墨电极的方法。
• Flavonoid compositions and methods of use
  申请人：Reoxcyn, LLC

  公开号：US10441621B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  Flavonoid compositions containing the flavonoid quercetin and/or derivatives of quercetin are disclosed. The flavonoid compositions are formulated to improve the bioavailability of quercetin. Also provided herein are methods for improving athletic performance, improving cardiovascular health, and aiding in immune response and methods of improving athletic performance, improving bone health, preventing fatigue, reducing recovery time after exercise, countering oxidative stress, and/or boosting energy.

  本发明公开了含有类黄酮槲皮素和/或槲皮素衍生物的类黄酮组合物。黄酮组合物的配制可提高槲皮素的生物利用率。本文还提供了提高运动成绩、改善心血管健康和帮助免疫反应的方法，以及提高运动成绩、改善骨骼健康、防止疲劳、减少运动后恢复时间、对抗氧化应激和/或增强能量的方法。
• Methods of administering 3,4-diaminopyridine
  申请人：Garovoy Marvin R.

  公开号：US10793893B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Provided herein are methods of determining NAT acetylation status of a subject with a 3,4-DAP-sensitive disease, methods of selecting a dose of 3,4-DAP or a pharmaceutically acceptable salt thereof adjusted to a subject's acetylation status, methods of administering 3,4-diaminopyridine or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a patient in need thereof, and methods of treating 3,4-DAP sensitive diseases.

  本文提供了确定患有3,4-DAP敏感疾病的受试者的NAT乙酰化状态的方法、根据受试者的乙酰化状态选择3,4-DAP或其药学上可接受的盐的剂量的方法、向有需要的患者施用3,4-二氨基吡啶或其药学上可接受的盐的方法，以及治疗3,4-DAP敏感疾病的方法。