(2Z)-penta-2,4-dienyl-N,N-dimethylamine | 50876-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2Z)-penta-2,4-dienyl-N,N-dimethylamine
• 英文别名: 5-Dimethylamino-pentadien-(1.3)；dimethyl-penta-2c,4-dienyl-amine；5-Dimethylamino-penta-1,3c-dien；(2Z)-N,N-dimethylpenta-2,4-dien-1-amine
• CAS: 50876-48-7
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: JEYCLTIPZOISDI-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  129 °C
• 密度：
  0.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-penta-2,4-dienyl-N,N-dimethylamine 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 溴 作用下， 生成 2-bromomethyl-1,1-dimethyl-2,5-dihydro-pyrrolium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Pliml, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1956, vol. 21, p. 632,635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5,6-tetrahydro-1,1-dimethylpyridinium iodide 在 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2Z)-penta-2,4-dienyl-N,N-dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  涉及叶立德中间体的碱催化重排。第7部分。烯丙基（戊二烯基）-和丙炔基（戊二烯基）铵阳离子的重排。[5,4]σ重排

  摘要：

  阳离子（7），（17），（22）和（27）的碱催化重排产生烯胺（9），（18），（23）和（28），水解后产生醛（ 10），（19），（24）和（29）。该反应显示为通过包含10π电子的九元过渡态进行的[5,4]σ重排。3-苯基丙-2-炔基（戊二烯基）铵阳离子的碱催化重排（51），（52），（60）和（61），但仅产生[1,2]，[3， 2]和[5,2]σ重排。

  DOI：

  10.1039/p19800002033

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2022013728A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a novel compound having a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, a use thereof in preparation of a medicament, a pharmaceutical composition comprising the same, a preventive or therapeutic method thereof, and a method for preparing novel 1,3,4-oxadiazole triazol derivative, wherein a novel compound having a selective HDAC6 inhibitory activity is represented by following formula (I).

  本发明涉及一种具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、在制备药物中的用途、包含该化合物的药物组合物、其预防或治疗方法，以及制备新型1,3,4-噁二唑三唑衍生物的方法，其中具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物由以下式（I）表示。
• Alkylation of diene allylic tertiary amines with grignard reagents. activation with alkyl chloroformates.
  作者：Yves Langlois、Nguyen Van Bac、Yagamare Fall

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98498-3

  日期：1985.1

  Diene allylic tertiary amines were substituted with Grignard reagents in the presence of lithium tetrachlorocuprate and alkyl chloroformates. According to the experimental condition employed, this reaction afforded exclusively δ-1 V-alkylation products.

  在四氯铜酸锂和烷基氯甲酸酯存在下，将二烯烯丙基叔胺用格氏试剂取代。根据所采用的实验条件，该反应仅提供δ-1V-烷基化产物。
• Lukes, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1947, vol. 12, p. 71,74
  作者：Lukes

  DOI：——

  日期：——
• Ferles, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 2323,2325
  作者：Ferles

  DOI：——

  日期：——
• Lukes; Pliml, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 512,513
  作者：Lukes、Pliml

  DOI：——

  日期：——