1-benzyl-4-(hydroxymethyl)pyridin-1-ium chloride | 219975-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(hydroxymethyl)pyridin-1-ium chloride
• 英文别名: (1-Benzylpyridin-1-ium-4-yl)methanol;chloride
• CAS: 219975-80-1
• 化学式: C₁₃H₁₄NO*Cl
• 分子量: 235.713
• InChiKey: KDORJXGIVYHMTH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.48
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(hydroxymethyl)pyridin-1-ium chloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-苄基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXALAMIDES AS MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] OXALAMIDES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  本发明涉及作为吲哚胺2,3-双加氧酶（IDOl）调节剂的新化合物，以及所述化合物在预防或/和治疗由吲哚胺2,3-双加氧酶介导的疾病或病症中的应用。本发明还涉及包含所述新化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019115586A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醇 、 氯化苄 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以99.2%的产率得到1-benzyl-4-(hydroxymethyl)pyridin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  含哌啶骨架亚磷酰胺单体及寡聚核苷酸的合成和应用

  摘要：

  本发明属于寡聚核苷酸的化学合成及功能化寡核苷酸领域，涉及含哌啶骨架亚磷酰胺单体及寡聚核苷酸的合成和应用，具体涉及以反‑4‑羟甲基哌啶‑3‑醇为骨架的功能染料修饰的亚磷酰胺单体以及寡聚核苷酸的合成与应用。本发明所述的含哌啶骨架亚磷酰胺单体化合物包括如式I所示结构和其对映异构体。其中，R1为功能染料或其它功能基团、R2、R3、DMTr如权利要求书和说明书所述。本发明所述的以反‑4‑羟甲基哌啶‑3‑醇为骨架的亚磷酰胺单体能够用于制备功能化寡聚核苷酸。所述的功能化寡聚核苷酸为功能染料定点修饰的寡聚核苷酸，在分子识别和调控方面具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN114685560A

文献信息

• Development of two diastereoselective routes towards trans-4-aminomethyl-piperidin-3-ol building blocks
  作者：Harrie J.M. Gijsen、Michel J.A. De Cleyn、Christopher J. Love、Michel Surkyn、Sven F.A. Van Brandt、Marc G.C. Verdonck、Luc Moens、Jef Cuypers、Jean-Paul R.M.A. Bosmans

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.055

  日期：2008.3

  Two diastereoselective, scaleable routes towards trans-3,4-disubstituted piperidines with a 4-hydroxymethyl-3-hydroxy or 4-aminomethyl-3hydroxy substitution pattern are being described. In the first route, the 3,4-trans configuration was introduced regio- and diastereoselectively via a hydroboration/oxidation sequence starting from 4-hydroxymethylpyridine. In the second route, regioselective epoxide ring opening of N-benzyl-3,4-epoxy-piperidine was achieved with LiCN, in situ generated from acetocyanohydrin and LiNH(2), The regioselectivity of both the hydroboration and the epoxide ring opening was positively influenced by the presence of the basic piperidine nitrogen. Both routes have been optimized to be performed at large scale. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• OXALAMIDES AS MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：Phenex Discovery Verwaltungs-GmbH

  公开号：EP3724177A1

  公开（公告）日：2020-10-21