4-morpholin-4-ylmethyl-1(3)H-benzoimidazol-5-ol | 57050-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-morpholin-4-ylmethyl-1(3)H-benzoimidazol-5-ol
• 英文别名: 4-(morpholin-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-5-ol
• CAS: 57050-73-4
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: NUCSCMUJPHCSAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-5-醇 、 吗啉 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EWERT M.; OELSCHLAGER H., ARCH. PHARM. , 1975, 308, NO 7, 550-557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C-Mannich-Basen des 5-Hydroxybenzimidazols
  作者：M. Ewert、H. Oelschläger

  DOI：10.1002/ardp.19753080710

  日期：——

  5‐Hydroxybenzimidazol (3) läßt sich mit aliphatischen und cyclischen sekundären Aminen in Ausbeuten zwischen 20 und 60% d. Th. zu 4‐Aminomethyl‐5‐hydroxy‐benzimidazolen 4 umsetzen, die relativ stabil sind. Die Bildung der neuen Mannich‐Basen erfolgt durch Aminomethylierung mit resonanzstabilisierten Carbenium‐immonium‐ionen.

  5 - 羟基苯并咪唑 (3) 可以用脂肪族和环状仲胺获得，产率在理论值的 20% 到 60% 之间。Th. 4-氨基甲基-5-羟基-苯并咪唑4，相对稳定。新的曼尼希碱是通过氨甲基化与共振稳定的碳鎓亚铵离子形成的。
• EWERT M.; OELSCHLAGER H., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1975, 308, NO 7, 550-557
  作者：EWERT M.、 OELSCHLAGER H.

  DOI：——

  日期：——