6,7-dichloro-3-(3-phenyl-5-pyridin-4-ylfuran-2-yl)-1H-quinoxalin-2-one | 216436-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-dichloro-3-(3-phenyl-5-pyridin-4-ylfuran-2-yl)-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 216436-75-8
• 化学式: C₂₃H₁₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 434.281
• InChiKey: BKEAGEMUTXLPDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dichloro-3-(3-phenyl-5-pyridin-4-ylfuran-2-yl)-1H-quinoxalin-2-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 2-(2-quinoxalino)-3,5-diarylfurans

  摘要：

  a short synthesis of 2-(2-quinoxalino)-3,5-diarylfurans, allowing the stepwise introduction of the aromatic rings, is designed and implemented utilizing the DDQ promoted cyclization of 4-(2-quinoxalino)-1,3-diarylbutanones as the key transformation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01790-0
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dichloro-3-styrylquinoxaline-2(1H)-one 在 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,7-dichloro-3-(3-phenyl-5-pyridin-4-ylfuran-2-yl)-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 2-(2-quinoxalino)-3,5-diarylfurans

  摘要：

  a short synthesis of 2-(2-quinoxalino)-3,5-diarylfurans, allowing the stepwise introduction of the aromatic rings, is designed and implemented utilizing the DDQ promoted cyclization of 4-(2-quinoxalino)-1,3-diarylbutanones as the key transformation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01790-0

文献信息

• A novel synthesis of 2-(2-quinoxalino)-3,5-diarylfurans
  作者：Kevin J Duffy、R.Curtius Haltiwanger、Yifang Huang、Arda Konialian-Beck、Juan I Luengo

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01790-0

  日期：1998.10

  a short synthesis of 2-(2-quinoxalino)-3,5-diarylfurans, allowing the stepwise introduction of the aromatic rings, is designed and implemented utilizing the DDQ promoted cyclization of 4-(2-quinoxalino)-1,3-diarylbutanones as the key transformation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.