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1-morpholino-3-(naphthalen-2-ylsulfonyl)propan-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-morpholino-3-(naphthalen-2-ylsulfonyl)propan-1-one
英文别名
3-(4-Morpholinyl)-3-oxopropyl 2-naphthyl sulfone;1-morpholin-4-yl-3-naphthalen-2-ylsulfonylpropan-1-one
1-morpholino-3-(naphthalen-2-ylsulfonyl)propan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C17H19NO4S
mdl
——
分子量
333.408
InChiKey
KHGQUKJQUQGBHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-丙烯酰吗啉2-碘萘bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride1,10-菲罗啉 、 potassium pyrosulfite 、 三异丙基硅烷 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以72 %的产率得到1-morpholino-3-(naphthalen-2-ylsulfonyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Ni 催化芳香族碘化物和 K2S2O5 进行烯烃氢磺酰化反应
    摘要:
    提出了通过 SO 2插入策略用容易获得的芳香族碘化物进行烯烃的氢磺酰化。非贵金属 Ni 催化与 ( i Pr) 3 SiH 作为最终还原剂的组合能够有效形成芳基和杂芳基亚磺酸盐中间体,这些中间体与缺电子烯烃进行迈克尔型加成以引发氢磺酰化过程。此外,该协议的优越性通过广泛的底物范围和良好的官能团兼容性得到证明。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c03397
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