[2-(N-piperidino)ethyl]triphenylphosphonium bromide | 21277-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(N-piperidino)ethyl]triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: triphenyl-(2-piperidino-ethyl)-phosphonium; bromide；Triphenyl-(2-piperidino-aethyl)-phosphonium; Bromid；Triphenyl(2-piperidin-1-ylethyl)phosphanium;bromide；triphenyl(2-piperidin-1-ylethyl)phosphanium;bromide
• CAS: 21277-56-5
• 化学式: Br*C₂₅H₂₉NP
• 分子量: 454.39
• InChiKey: SSGXWFVHANQAFC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶锂 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 [2-(N-piperidino)ethyl]triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Wittig et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 619, p. 10,20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-(N-disubstituted amino)ethyltriphenylphosphonium bromides
  作者：G. Venkateswara Rao、G. Chandrasekara Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.182

  日期：2008.1

  2-(N-Disubstituted amino)ethyltriphenylphosphonium bromides are prepared in quantitative yields with high purity by reacting secondary amines with 2-methoxyethyltriphenylphosphonium bromide under aqueous conditions. The differential reactivity of this reagent offers advantages for the preparation of aminoethyltriphenylphosphonium bromides possessing nucleophiles such as hydroxy groups. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Wittig et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 619, p. 10,20
  作者：Wittig et al.

  DOI：——

  日期：——