2-(benzenecarboximidoyl)-N-benzhydrylaniline | 120234-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzenecarboximidoyl)-N-benzhydrylaniline
• CAS: 120234-24-4
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂
• 分子量: 362.474
• InChiKey: UWBJALGRSOTKDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzenecarboximidoyl)-N-benzhydrylaniline 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-[2-(benzenecarboximidoyl)phenyl]-1,1-diphenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  Strekowski, Lucjan; Cegla, Marek T.; Kong, Suk-Bin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 923 - 928

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<(benzylidene)amino>benzonitrile 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(benzenecarboximidoyl)-N-benzhydrylaniline
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂和锂试剂向2-[（（亚苄基）氨基]苄腈和2-[（（二苯基亚甲基）氨基]苄腈）的区域选择性加成

  摘要：

  四氢呋喃中的苯基溴化镁和甲基溴化镁在两个标题化合物的氰基上进行区域选择性加成。苯基锂和甲基锂选择性地加到2-[（（亚苄基）氨基]苄腈的偶氮甲碱部分，但加到2-[（二苯基亚甲基）氨基]苄腈的氰基上。这些加成反应用于合成喹唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80470-0

文献信息

• BERGMAN J.; BRYNOLF A.; ELMAN B.; VUORINEN E., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 13, 3697-3706
  作者：BERGMAN J.、 BRYNOLF A.、 ELMAN B.、 VUORINEN E.

  DOI：——

  日期：——
• STREKOWSKI, L.;CEGLA, M. T.;HARDEN, D. B.;MOKROSZ, J. L.;MOKROSZ, M. J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 34, C. 4265-4268
  作者：STREKOWSKI, L.、CEGLA, M. T.、HARDEN, D. B.、MOKROSZ, J. L.、MOKROSZ, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective additions of grignard and lithium reagents to 2-[(benzylidene)aminoi]benzonitrile and 2-[(diphenylmethylene)amino]benzonitrile
  作者：L. Strekowski、M.T. Cegla、D.B. Harden、J.L. Mokrosz、M.J. Mokrosz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80470-0

  日期：1988.1

  Phenylmagnesium bromide and methylmagnesium bromide in tetrahydrofuran undergo a regioselective addition to the cyano group of the two title compounds. Phenyllithium and methyllithium add selectively to the azomethine portion of 2-[(benzylidene)amino]benzonitrile, but to the cyano group of 2-[(diphenylmethylene)amino]benzonitrile. These addition reactions are utilized in the synthesis of quinazoline

  四氢呋喃中的苯基溴化镁和甲基溴化镁在两个标题化合物的氰基上进行区域选择性加成。苯基锂和甲基锂选择性地加到2-[（（亚苄基）氨基]苄腈的偶氮甲碱部分，但加到2-[（二苯基亚甲基）氨基]苄腈的氰基上。这些加成反应用于合成喹唑啉衍生物。
• Strekowski, Lucjan; Cegla, Marek T.; Kong, Suk-Bin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 923 - 928
  作者：Strekowski, Lucjan、Cegla, Marek T.、Kong, Suk-Bin、Harden, Donald B.

  DOI：——

  日期：——