(3S,5R,8aS)-3-butyl-5-propyloctahydroindolidine | 67217-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (3S,5R,8aS)-3-butyl-5-propyloctahydroindolidine
• 英文别名: (3S,5R,8aS)-3-butyl-5-propyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine
• CAS: 67217-85-0；81076-50-8；81076-51-9；81076-52-0；81076-53-1；83024-10-6；83024-11-7；96894-83-6；142925-68-6；150134-99-9
• 化学式: C₁₅H₂₉N
• 分子量: 223.402
• InChiKey: ONNRIWKYSUKBOB-ILXRZTDVSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,8R)-1-(benzoyloxy)-12-bromo-5,8-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>dodecane 在 palladium on activated charcoal ruthenium trichloride 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 重铬酸吡啶 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.75h， 生成 (3S,5R,8aS)-3-butyl-5-propyloctahydroindolidine
  参考文献：
  名称：

  General entry to the 3,5-disubstituted indolizidine class of dendrobatid alkaloids. Total syntheses of both enantiomers of indolizidines 195B, 223AB, 239AB, and 239CD from a common chiral synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00045a034

文献信息

• General entry to the 3,5-disubstituted indolizidine class of dendrobatid alkaloids. Total syntheses of both enantiomers of indolizidines 195B, 223AB, 239AB, and 239CD from a common chiral synthon
  作者：Nobuo Machinaga、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/jo00045a034

  日期：1992.9