N-(3,4-dimethoxyphenylthiomethyl)-piperonylamide | 110694-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxyphenylthiomethyl)-piperonylamide
• 英文别名: N-[(3,4-dimethoxy-phenylsulfanyl)-methyl]-piperonylamide；N-[(3,4-Dimethoxy-phenylmercapto)-methyl]-piperonylamid；N-[(3,4-dimethoxyphenyl)sulfanylmethyl]-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• CAS: 110694-87-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅S
• 分子量: 347.392
• InChiKey: UUMOCULJMOVLRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenylthiomethyl)-piperonylamide 在 sodium methylate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-carbomethoxy-4,5-dihydro-7,8-dimethoxy-3-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-1,4-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Fodor, Lajos; MacLean, David B., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 18 - 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-羧酰胺 在 盐酸 、 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 N-(3,4-dimethoxyphenylthiomethyl)-piperonylamide
  参考文献：
  名称：

  Vinkler; Szabo, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1955, vol. 6, p. 323,330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-thia analogues of isoquinoline alkaloids
  作者：J�nos Szab�、�gnes Kat�cs、G�bor Bern�th、P�l Soh�r

  DOI：10.1007/bf00811558

  日期：1989.5
• SZABO, JANOS;KATOCS, AGNES;BERNATH, GABOR;SOHAR, PAL, MONATSH. CHEM., 120,(1989) N, C. 463-471
  作者：SZABO, JANOS、KATOCS, AGNES、BERNATH, GABOR、SOHAR, PAL

  DOI：——

  日期：——
• FODOR L.; MACLEAN D. B., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 1, 18-20
  作者：FODOR L.、 MACLEAN D. B.

  DOI：——

  日期：——
• Vinkler; Szabo, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1955, vol. 6, p. 323,330
  作者：Vinkler、Szabo

  DOI：——

  日期：——
• Fodor, Lajos; MacLean, David B., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 18 - 20
  作者：Fodor, Lajos、MacLean, David B.

  DOI：——

  日期：——