5-叔-丁基间甲基苯甲酸 | 17484-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-叔-丁基间甲基苯甲酸
• 英文名称: 3-tert-butyl-5-methyl-benzoic acid
• 英文别名: 3-tert-Butyl-5-methyl-benzoesaeure；3-Methyl-5-tert.-butyl-benzol-carbonsaeure-(1)；5-tert.-Butyl-m-toluylsaeure；5-tert-butyl-m-toluic acid；5-t-Butyl-m-toluylsaeure；3-tert-butyl-5-methylbenzoic acid
• CAS: 17484-28-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD09965982
• 分子量: 192.258
• InChiKey: KFTYUKLBWUVVPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 5-叔-丁基间甲基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 生成 3-tert-butyl-5-methyl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Konowalow; Orlow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1904, vol. 36, p. 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-叔-丁基-3-乙基-5-甲基苯 在 sodium hypobromide 、 magnesium naphthenate 、 氧气 作用下， 生成 5-叔-丁基间甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Isomerization Accompanying the Acetylation of p-t-Butyltoluene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01352a004

文献信息

• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kim Sung Soo

  公开号：US20100048570A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to novel 2-carbonyl-3-acyl-1,3-thiazolidines having a β-amino group on the acyl chain, in free, prodrug form or pharmaceutically acceptable salt thereof, including their enantiomers, diastereomers and racemates, as efficient inhibitors against DPP-IV. The invention further relates to the pharmaceutical compositions comprising the disclosed compounds. The present invention also relates to methods for preparing the disclosed compounds and for treating DPP-IV-mediated diseases.

  本发明涉及具有β-氨基团的酰基链上的新型2-羰基-3-酰基-1,3-噻唑啉化合物，包括其自由形式、前药形式或其药用可接受盐，包括它们的对映体、异构体和消旋体，作为高效的DPP-IV抑制剂。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物以及治疗DPP-IV介导的疾病的方法。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Saksena Anil K.

  公开号：US20110117057A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• SUBSTITUTED MORPHOLINES AS MODULATORS FOR THE CALCIUM SENSING RECEPTOR
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20160250219A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (CaSR) receptors. Methods of treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (CaSR) receptors of Formula (I).

  公式（I）的化合物及其制备方法，可用于治疗、管理和/或减轻与钙感受（CaSR）受体调节相关的疾病、紊乱、综合征或病况。治疗、管理和/或减轻公式（I）的钙感受（CaSR）受体调节相关疾病、紊乱、综合征或病况的方法。
• SELF DELIVERING BIO-LABILE PHOSPHATE PROTECTED PRO-OLIGOS FOR OLIGONUCLEOTIDE BASED THERAPEUTICS AND MEDIATING RNA INTERFERENCE
  申请人：Petersen, Scott G.

  公开号：EP3067359A1

  公开（公告）日：2016-09-14

  Disclosed herein are compositions and methods for generating ribo-nucleic neutral (RNN) or deoxyribo-nucleic-neutral (DNN) polynucleotides with reduced anionic charge, for improved intracellular delivery. Also disclosed herein are methods of using RNN and DNN compositions.

  本文公开了用于生成阴离子电荷减少的核糖核中性（RNN）或脱氧核糖核中性（DNN）多核苷酸的组合物和方法，以改善细胞内递送。本文还公开了使用 RNN 和 DNN 组合物的方法。