1-(2-bromopyridin-2-yl)-3-phenylthiourea | 56932-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromopyridin-2-yl)-3-phenylthiourea
• 英文别名: N-Phenyl-N'-2-(5-brompyridyl)-thioharnstoff；1-(5-bromo-pyridin-2-yl)-3-phenyl-thiourea；N-(5-bromo-2-pyridinyl)-N'-phenylthiourea；1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-phenylthiourea
• CAS: 56932-77-5
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN₃S
• 分子量: 308.202
• InChiKey: WNZLSKSGJXNFOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromopyridin-2-yl)-3-phenylthiourea 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到N-(5-bromopyridin-2-yl)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-碘代琥珀酰亚胺介导分子内氧化 C(sp2)-S 键形成用于合成 2-氨基苯并噻唑衍生物

  摘要：

  报道了一种使用N-碘代琥珀酰亚胺以芳基硫脲为原料制备 2-氨基苯并噻唑衍生物的极其有效的合成方法。该方案具有反应条件温和、反应时间短、C ( sp 2 )-S 键构建的无金属氧化条件等特点。

  DOI：

  10.1080/17415993.2021.1989436
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 硫代异氰酸苯酯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(2-bromopyridin-2-yl)-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  通过一锅微波辅助伸缩方法合成多种噻嗪类化合物及其与生物分子的相互作用

  摘要：

  据报道，一锅微波辅助伸缩方法使用容易获得的2-氨基吡啶/吡嗪/嘧啶、取代的异硫氰酸酯和1,2-二卤甲烷化学选择性合成取代的1,3-噻氮杂环丁烷。该过程涉及由 2-氨基吡啶/吡嗪/嘧啶与取代的异硫氰酸酯形成硫脲，然后对 C 进行碱催化的亲核攻击 1,2-二卤甲烷上有S键。随后，发生环化反应产生取代的1,3-噻氮杂环丁烷。据报道，这些四元应变环系统具有广泛的底物范围和高官能团耐受性。上述用于形成四元杂环的合成序列被证明是一种模块化且简单的方法。此外，计算评估和 X 射线晶体学分析支持了 1,3-噻嗪类形成的机制途径。通过研究它们结合蛋白质和核酸等生物大分子的能力来评估这些噻嗪类药物在生物应用中的相关性。

  DOI：

  10.1039/d4ob00075g

文献信息

• Highly efficient recyclable copper (I) chloride complex catalysts having photo-Fenton activity for methylene blue degradation by sunlight
  作者：Sereen Thomas、Surya Nair S、Rajesh K、Rathika Nath G

  DOI：10.1016/j.inoche.2023.110745

  日期：2023.7

  used to analyse the surface morphology and thermal stability of the synthesised complexes. The HOMO-LUMO band gap energy (Eg) values at 2.90 eV and 2.95 eV for the complexes 1 and 2 indicate that the complexes are good semiconductors. The photo catalytic degradation of methylene blue (1 × 10-5 M, pH ≈6.4) by the complexes 1 and 2, activated with H2O2 under natural sunlight could also be carried out successfully

  通过 CuCl 2 · 2H 2 O和1- ( 5-溴吡啶- 2-yl)-3-phenylthiourea/1-(5-chloropyridin-2-yl)-3-phenylthiourea ligands in 2:1 M ratio. 使用元素分析、紫外-可见光、傅立叶变换红外、核磁共振、HRMS 和光致发光光谱技术对合成的配体及其配合物进行物理化学表征。SEM和TG/DTA用于分析合成配合物的表面形貌和热稳定性。HOMO-LUMO 带隙能量 (E g) 配合物 1 和 2 的 2.90 eV 和 2.95 eV 值表明配合物是良好的半导体。配合物 1 和 2 对亚甲蓝 (1 × 10 -5 M, pH ≈6.4) 的光催化降解，用 H 2 O 2激活在自然阳光下也可以成功进行。此外，在反应 180 分钟后，复合物 1 和 2 的降解效率 (%D) 值分别为 94.537 ± 0.435