methoxymethyl N-t-butoxycarbonyl-L-valylgriseoluteic acid | 188130-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methoxymethyl N-t-butoxycarbonyl-L-valylgriseoluteic acid
• 英文别名: methoxymethyl 9-methoxy-6-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]oxymethyl]phenazine-1-carboxylate
• CAS: 188130-99-6
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₈
• 分子量: 527.574
• InChiKey: NWQWJTUFHRMMGH-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxymethyl N-t-butoxycarbonyl-L-valylgriseoluteic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 pelagiomicin B
  参考文献：
  名称：

  New Anticancer Antibiotics Pelagiomicins, Produced by a New Marine Bacterium Pelagiobacter variabilis.

  摘要：

  在筛选海洋细菌产生的新型抗癌化合物的过程中，我们发现一种新属的海洋细菌 Pelagiobacter variabilis 产生了新的吩嗪抗生素 Pelagiomicins A、B 和 C。这些化合物在水和酒精中不稳定。主要成分的绝对结构；根据光谱数据和合成确定了pelagiomicin A 和次要化合物的结构。 Pelagiomicin A 在体外和体内均表现出抗革兰氏阳性和阴性细菌的活性以及抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.8
• 作为产物：
  描述：

  griseoluteic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methoxymethyl N-t-butoxycarbonyl-L-valylgriseoluteic acid
  参考文献：
  名称：

  New Anticancer Antibiotics Pelagiomicins, Produced by a New Marine Bacterium Pelagiobacter variabilis.

  摘要：

  在筛选海洋细菌产生的新型抗癌化合物的过程中，我们发现一种新属的海洋细菌 Pelagiobacter variabilis 产生了新的吩嗪抗生素 Pelagiomicins A、B 和 C。这些化合物在水和酒精中不稳定。主要成分的绝对结构；根据光谱数据和合成确定了pelagiomicin A 和次要化合物的结构。 Pelagiomicin A 在体外和体内均表现出抗革兰氏阳性和阴性细菌的活性以及抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.8