1-(4-bromophenyl)prop-2-ynyl pivalate | 1186338-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)prop-2-ynyl pivalate
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)prop-2-ynyl 2,2-dimethylpropanoate；1-(4-bromophenyl)prop-2-ynyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1186338-23-7
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₂
• 分子量: 295.176
• InChiKey: PBRXSZYYOOKZMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)prop-2-ynyl pivalate 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 [Au(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)(CH₃CN)]SbF₆ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4-bromophenyl)-2-(tert-butyldimethylsilyl)-4-(4-methoxyphenyl)cyclopenta-1,4-dien-1-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基丙二烯的迁移环异构化金催化区域选择性合成拥挤的环戊二烯

  摘要：

  我们报告了通过金催化甲硅烷基取代的乙烯基亚丙基的迁移环异构化来区域选择性合成甲硅烷基取代的环戊二烯酯。这种转变被提议通过一系列完美协调的事件进行，包括类似纳扎罗夫的环化和几个甲硅烷基和氢重排。此外，利用金催化剂的多面性，我们还确定了通过炔丙基酯和炔基硅烷的金催化反应以更直接的方式合成这些环戊二烯的合适条件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02035
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)prop-2-ynyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Trialkyl Methanetricarboxylate as Dialkyl Malonate Surrogate in Copper-Catalyzed Enantioselective Propargylic Substitution

  摘要：

  The first copper-catalyzed enantioselective propargylation of trialkyl methantricarboxylate with propargylic alcohol derivatives was developed. The tricarboxylate unit in the obtained adducts could be easily transformed into a malonate moiety by treating with in situ generated NaOEt in excellent yield without racemization.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02463

文献信息

• Reaction of difluorocarbene with propargyl esters and efficient synthesis of difluorocyclopropyl ketones
  作者：Xiao-Chun Hang、Wei-Peng Gu、Qing-Yun Chen、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.019

  日期：2009.8

  Difluorocarbene generated from FSO2CF2CO2SiMe3 (TFDA) at 120 °C could reacted with terminal alkynes having an ester group at the α position to the triple bond. Difluorocyclopropenes were further converted to difluorocyclopropyl ketones under alkaline condition. Mechanism for the conversion was studied.

  由FSO 2 CF 2 CO 2 SiMe 3（TFDA）在120°C下生成的二氟卡宾可以与在三键的α位具有酯基的末端炔烃反应。在碱性条件下，将二氟环丙烯进一步转化为二氟环丙基酮。研究了转化机理。
• Trialkyl Methanetricarboxylate as Dialkyl Malonate Surrogate in Copper-Catalyzed Enantioselective Propargylic Substitution
  作者：Guanxin Huang、Cang Cheng、Luo Ge、Beibei Guo、Long Zhao、Xiaoyu Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02463

  日期：2015.10.2

  The first copper-catalyzed enantioselective propargylation of trialkyl methantricarboxylate with propargylic alcohol derivatives was developed. The tricarboxylate unit in the obtained adducts could be easily transformed into a malonate moiety by treating with in situ generated NaOEt in excellent yield without racemization.
• Gold-Catalyzed Regioselective Synthesis of Crowded Cyclopentadienes by Migratory Cycloisomerization of Vinylallenes
  作者：Olaya Bernardo、Javier González、Javier Borge、Luis A. López

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02035

  日期：2022.7.22

  We report the regioselective synthesis of silyl-substituted cyclopentadienyl esters through gold-catalyzed migratory cycloisomerization of silyl-substituted vinylallenes. This transformation is proposed to proceed through a perfectly orchestrated sequence of events including Nazarov-like cyclization and several silyl and hydrogen rearrangements. Furthermore, exploiting the multifaceted nature of the

  我们报告了通过金催化甲硅烷基取代的乙烯基亚丙基的迁移环异构化来区域选择性合成甲硅烷基取代的环戊二烯酯。这种转变被提议通过一系列完美协调的事件进行，包括类似纳扎罗夫的环化和几个甲硅烷基和氢重排。此外，利用金催化剂的多面性，我们还确定了通过炔丙基酯和炔基硅烷的金催化反应以更直接的方式合成这些环戊二烯的合适条件。