1-naphthyl 3,4,5-trimethoxybenzoate | 457923-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-naphthyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
• 英文别名: 2-O-naphthyl-3',4',5'-trimethoxybenzoate；Naphthalen-1-yl 3,4,5-trimethoxybenzoate
• CAS: 457923-29-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: RWMDTQJGDRGLRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthyl 3,4,5-trimethoxybenzoate 生成 (2-hydroxynaphthalen-1-yl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] GALLIC ACID DERIVATIVE AND PROCESS OF PREPARING THE SAME
  [FR] DERIVE D'ACIDE GALLIQUE ET PROCEDE DE PREPARATION CORRESPONDANT

  摘要：

  本发明提供了一种新的生物活性合成分子Methanone-(3'、4'、5'-三甲氧基)苯基、1-萘基、2-O-4"乙基丙烯酸酯的植物生长调节活性。更具体地说，本发明涉及一种具有结构式（1）和分子式C26H26O7的没食子酸衍生物的强效植物生长促进活性。本发明还提供了一种从天然化合物制备所述分子的新型方法，并使用在CIMAP开发的Bacopa测试系统中测试其生长调节活性（Khanuja等人，2001）。

  公开号：

  WO2005063677A1
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酸 生成 1-naphthyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GALLIC ACID DERIVATIVE AND PROCESS OF PREPARING THE SAME
  [FR] DERIVE D'ACIDE GALLIQUE ET PROCEDE DE PREPARATION CORRESPONDANT

  摘要：

  本发明提供了一种新的生物活性合成分子Methanone-(3'、4'、5'-三甲氧基)苯基、1-萘基、2-O-4"乙基丙烯酸酯的植物生长调节活性。更具体地说，本发明涉及一种具有结构式（1）和分子式C26H26O7的没食子酸衍生物的强效植物生长促进活性。本发明还提供了一种从天然化合物制备所述分子的新型方法，并使用在CIMAP开发的Bacopa测试系统中测试其生长调节活性（Khanuja等人，2001）。

  公开号：

  WO2005063677A1

文献信息

• A Simple Regioselective Demethylation of <i>p</i>‐Aryl Methyl Ethers Using Aluminum Chloride‐Dichloromethane System
  作者：Arvind S. Negi、Sunil K. Chattopadhyay、Sachin Srivastava、Asish K. Bhattacharya

  DOI：10.1081/scc-200046477

  日期：2005.1.1

  Abstract Several aryl methyl ethers of phenolic esters and diaryl ketones have been selectively demethylated to their corresponding 4‐hydroxy derivatives by using aluminium chloride‐dichloromethane system at room temperature in good yields (53–85%).

  摘要 在室温下，通过使用氯化铝-二氯甲烷体系，酚酯和二芳基酮的几种芳基甲基醚以良好的产率（53-85%）选择性地脱甲基为相应的 4-羟基衍生物。