4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O
• 分子量: 316.362
• InChiKey: CMSQLHIUVNVBGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-cyclohexyl-2-((4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)imino)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型抗菌剂和 DHFR 抑制剂 3-取代-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  DOI：

  10.21608/ejchem.2022.143202.6251
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyridine-3-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Overcoming Paradoxical Kinase Priming by a Novel MNK1 Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01941

文献信息

• Multi-targeted anti-Alzheimer's agents: Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling study of some pyrazolopyridine hybrids
  作者：Omnia M. Waly、Selwan M. El-Sayed、Mariam A. Ghaly、Hussein I. El-Subbagh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115880

  日期：2023.12
• Overcoming Paradoxical Kinase Priming by a Novel MNK1 Inhibitor
  作者：Elisabeth Bou-Petit、Stefan Hümmer、Helena Alarcon、Konstantin Slobodnyuk、Marta Cano-Galietero、Pedro Fuentes、Pedro J. Guijarro、María José Muñoz、Leticia Suarez-Cabrera、Anna Santamaria、Roger Estrada-Tejedor、José I. Borrell、Santiago Ramón y Cajal

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01941

  日期：2022.4.28
• Synthesis and Biological Evaluation of New 3-Substituted-pyrazolo[3,4-b]pyridine Derivatives as Antimicrobial Agents and DHFR Inhibitors
  作者：Eman Mohi El-Deen、Eman Abd El-Meguid、Usama Fathy、Eman Karam、Ahmed El Kerdawy

  DOI：10.21608/ejchem.2022.143202.6251

  日期：2022.6.26