7-chloro-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-carbaldehyde | 1513859-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-chloro-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-carbaldehyde
• 英文别名: 7-chloro-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridine-6-carbaldehyde
• CAS: 1513859-51-2
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN₃O₂Si
• 分子量: 311.843
• InChiKey: FDGYFODTJZAWCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-carbaldehyde 在 (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-{[(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)amino]methyl}-N-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  公开号：

  WO2014007951A3
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-7-氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 在 四氧化锇 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 7-chloro-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  公开号：

  WO2014007951A3

文献信息

• SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20130338134A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to tricyclic compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及三环化合物及其制药组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗与FGFR相关的疾病，如癌症方面有用。