(5aR,13aS)-11bR-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-8,11-difluoro-2,3,5a,6,11b,12,13,13a-octahydro[1]benzopyrano[4',3':5,6]pyrido[1,2-c]pyrimidin-4(1H)-one | 1104889-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (5aR,13aS)-11bR-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-8,11-difluoro-2,3,5a,6,11b,12,13,13a-octahydro[1]benzopyrano[4',3':5,6]pyrido[1,2-c]pyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: (1R,7S,10R)-10-(4-chlorophenyl)sulfonyl-12,15-difluoro-17-oxa-2,4-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.011,16]octadeca-11,13,15-trien-3-one
• CAS: 1104889-39-5
• 化学式: C₂₁H₁₉ClF₂N₂O₄S
• 分子量: 468.909
• InChiKey: CNYKGLJZJNETIE-IFCGJNOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aR,13aS)-11bR-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-8,11-difluoro-2,3,5a,6,11b,12,13,13a-octahydro[1]benzopyrano[4',3':5,6]pyrido[1,2-c]pyrimidin-4(1H)-one 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1R,7S,10R)-10-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4-ethyl-12,15-difluoro-17-oxa-2,4-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.011,16]octadeca-11,13,15-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENESULFONYL-CHROMANE, THIOCHROMANE, TETRAHYDRONAPHTHALENE AND RELATED GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  [FR] BENZÈNESULFONYLE-CHROMANE, THIOCHROMANE, TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE ET INHIBITEURS DE GAMMA-SECRÉTASE ASSOCIÉS

  摘要：

  揭示了式(I)的新型γ-分泌酶抑制剂，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或酯，其中L1、n、X、Ar、Y、Z、Q和Q1的定义如本文所述。还揭示了抑制γ-分泌酶的方法，治疗阿尔茨海默病的方法，治疗一种或多种神经退行性疾病的方法，以及使用式1.0化合物抑制淀粉样蛋白（例如淀粉样β蛋白）在神经组织（例如大脑）中的沉积的方法。

  公开号：

  WO2009011851A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 (4aR)-10bR-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-7,10-difluoro-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-2H-[1]benzopyran[3,4-b]pyridine-3(S)-ethylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5aR,13aS)-11bR-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-8,11-difluoro-2,3,5a,6,11b,12,13,13a-octahydro[1]benzopyrano[4',3':5,6]pyrido[1,2-c]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENESULFONYL-CHROMANE, THIOCHROMANE, TETRAHYDRONAPHTHALENE AND RELATED GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  [FR] BENZÈNESULFONYLE-CHROMANE, THIOCHROMANE, TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE ET INHIBITEURS DE GAMMA-SECRÉTASE ASSOCIÉS

  摘要：

  揭示了式(I)的新型γ-分泌酶抑制剂，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或酯，其中L1、n、X、Ar、Y、Z、Q和Q1的定义如本文所述。还揭示了抑制γ-分泌酶的方法，治疗阿尔茨海默病的方法，治疗一种或多种神经退行性疾病的方法，以及使用式1.0化合物抑制淀粉样蛋白（例如淀粉样β蛋白）在神经组织（例如大脑）中的沉积的方法。

  公开号：

  WO2009011851A1

文献信息

• BENZENESULFONYL-CHROMANE, THIOCHROMANE, TETRAHYDRONAPHTHALENE AND RELATED GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2178882B1

  公开（公告）日：2013-04-17
• US8618123B2
  申请人：——

  公开号：US8618123B2

  公开（公告）日：2013-12-31
• [EN] BENZENESULFONYL-CHROMANE, THIOCHROMANE, TETRAHYDRONAPHTHALENE AND RELATED GAMMA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZÈNESULFONYLE-CHROMANE, THIOCHROMANE, TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE ET INHIBITEURS DE GAMMA-SECRÉTASE ASSOCIÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009011851A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Disclosed are novel gamma secretase inhibitors of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, wherein L1, n, X, Ar, Y, Z, Q, and Q1 are as defined herein. Also disclosed are methods for inhibiting gamma secretase, methods for treating Azheimer's disease, methods of treating one or more neurodegenerative diseases, and methods of inhibiting the deposition of amyloid protein (e.g., amyloid beta protein) in, on or around neurological tissue (e.g., the brain) using the compounds of formula 1.0.

  揭示了式(I)的新型γ-分泌酶抑制剂，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或酯，其中L1、n、X、Ar、Y、Z、Q和Q1的定义如本文所述。还揭示了抑制γ-分泌酶的方法，治疗阿尔茨海默病的方法，治疗一种或多种神经退行性疾病的方法，以及使用式1.0化合物抑制淀粉样蛋白（例如淀粉样β蛋白）在神经组织（例如大脑）中的沉积的方法。